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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. Marcus Möller
Information
Care facility for adults
Description
Dieses Zentrum ist in der Klinik für Nieren- und Hochdruckkrankheiten, rheumatologische und immunologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen (Med. Klinik II) verortet und verfügt daher über eine große Bandbreite an Expertisen. Zentral sind Fachärztinnen und - ärzte aus der inneren Medizin und Nephrologie am Zentrum beteiligt, die im Bedarfsfall auch Kolleg/inn/en aus anderen Bereichen wie der Urologie hinzuziehen. Spezielle Sprechstunden, Ambulanzen und Konsile sowie Fallkonferenzen sind etabliert. Die Ausstattung entspricht modernstem Standard und umfasst das gesamte diagnostische Spektrum (Haus der Supermaximalversorgung). Eines der weltweit wichtigsten Lehrbücher der Nephrologie wird vom Klinikdirektor – Herrn Professor Floege – als Editor herausgegeben. Ebenso wurden von Ärzten des Zentrums weltweit gültige Leitlinien zur Therapie immunologischer Nierenerkrankungen miterstellt. Die hohe Qualität der Forschung zeigt sich an zahlreichen Drittmittelprojekten vor allem – aber nicht nur – auf dem Gebiet der Glomerulonephritis, wo neben Ursachenaufklärung auch neue Therapieansätze untersucht werden. Daneben beteiligt sich das Zentrum an zahlreichen Registern und klinischen Studien wie etwa im Bereich IgA Nephropathie und Lupus Erythematodes. Bei der Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen und Selbsthilfegruppen ist vor allem die mit der Lupus-Selbsthilfegruppe zu nennen. Weitere Kooperationen sind im Aufbau.

Consultation hours

nach telefonischer Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Clinical studies / research
    Die Uniklinik RWTH Aachen verfügt über ein ISO 9001 zertifiziertes "Clinical Trial Center". Das Zentrum führt mit diesem zusammen klinische Studien durch, etwa im Bereich IgA Nephropathie und Lupus erythematodes. Auch sind die Kliniker/innen und Wissenschaftler/innen in zahlreichen Forschungsprojekten engagiert, u.a. in einen Sonderforschungsbereich/Transregio der DFG und verschiedenen BMBF-Projekten.
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis
    Patienten mit unklarer Diagnose sind gebeten, sich an den Koordinator des Zentrums, Herrn Dr. Schippers (0241 8085651, cschippers@ukaachen.de) zu wenden. Sprechzeiten: Di und Mi 10:00 - 11:00 Uhr, Do 13:00 - 15:00 Uhr.
  • Contact with support groups
    Hier besteht vor allem eine Zusammenarbeit mit der Lupus-Selbsthilfegruppe, weitere sind im Aufbau.

Contact

Dr. rer. nat. Christopher Schippers
0241 8085651
cschippers@ukaachen.de
Website http://www.ukaachen.de/kliniken-institute/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-aachen-zsea/das-zentrum/vertretene-seltene-erkrankungen-und-ansprechpartner-innen/seltene-nieren-erkrankungen-des-erwachsenen.html

Address

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

Calculate route

Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Preview of the assigned diseases 4

Autosomal dominant Alport syndrome X-linked Alport syndrome AApoAII amyloidosis Autosomal recessive Alport syndrome AApoAI amyloidosis AFib amyloidosis ALys amyloidosis Nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa-sensorineural deafness syndrome C3 glomerulonephritis Thrombotic microangiopathy Rapidly progressive glomerulonephritis Dense deposit disease Atypical hemolytic uremic syndrome with C3 anomaly Atypical hemolytic uremic syndrome with MCP/CD46 anomaly Atypical hemolytic uremic syndrome with H factor anomaly Atypical hemolytic uremic syndrome with anti-factor H antibodies Atypical hemolytic uremic syndrome with B factor anomaly Idiopathic nephrotic syndrome Atypical hemolytic uremic syndrome with I factor anomaly Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Galloway-Mowat syndrome Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Congenital nephrotic syndrome, Finnish type Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome Nail-patella-like renal disease Nail-patella syndrome Action myoclonus-renal failure syndrome Immunotactoid or fibrillary glomerulopathy Atypical hemolytic uremic syndrome with thrombomodulin anomaly May-Hegglin thrombocytopenia Congenital and infantile nephrotic syndrome Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with collapsing glomerulopathy Interstitial lung disease-nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa syndrome Primary membranous glomerulonephritis LAMB2-related infantile-onset nephrotic syndrome Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome Thrombotic thrombocytopenic purpura Congenital membranous nephropathy due to fetomaternal anti-neutral endopeptidase alloimmunization Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with minimal change Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with diffuse mesangial proliferation Schimke immuno-osseous dysplasia Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial proliferation Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial sclerosis Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with minimal changes Alport syndrome X-linked Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis Epstein syndrome Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with minimal changes Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial sclerosis Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial proliferation Collagen type III glomerulopathy Hereditary amyloidosis with primary renal involvement Fibronectin glomerulopathy Frasier syndrome Fechtner syndrome Rare immune disease Pierson syndrome Primary glomerular disease Denys-Drash syndrome Primary membranoproliferative glomerulonephritis Atypical hemolytic uremic syndrome Lipoprotein glomerulopathy Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type E Anti-glomerular basement membrane disease MYH9-related disease Pauci-immune glomerulonephritis Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome Immunoglobulin-mediated membranoproliferative glomerulonephritis Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with sensorineural deafness Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome C3 glomerulopathy Glomerular disease Secondary glomerular disease HANAC syndrome Basement membrane disease Methylcobalamin deficiency type cblG Sebastian syndrome Autosomal systemic lupus erythematosus

Provided care options 8

# Contact person
1
Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
Prof. Dr. med. Marcus Möller, Prof. Dr. med. Jürgen Floege

0241 8035204 0241 80440
Email
Website
Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung.
This consultation offers genetic counselling.

2
Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
Prof. Dr. med. Thomas Rauen

0241 8035883 0241 8089532
Email
Website
Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung.

3
Ansprechpartner für primäre FSGS
Prof. Dr. med. Marcus Möller, Prof. Dr. med. Jürgen Floege

0241 8088720 0241 8080440
Email
Website
Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung.
This consultation offers genetic counselling.

4
Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
Prof. Dr. med. Marcus Möller, Prof. Dr. med. Jürgen Floege

0241 8088720 0241 8080440
Email
Website
Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung.
This consultation offers genetic counselling.

5
Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
Prof. Dr. med. Marcus Möller

0241 8088720
Email
Website
Sprechzeiten: Vormittags.
This consultation offers genetic counselling.

6
Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
Prof. Dr. med. Thomas Rauen, Dr. med. Stefan Krämer

0241 8035883 0241 8089532
Email
Website
Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung.

7
Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
Prof. Dr. med. Marcus Möller, Prof. Dr. med. Jürgen Floege

0241 8088720 0241 8080440
Email
Website
Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung.
This consultation offers genetic counselling.

8
Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
Prof. Dr. Thomas Rauen, Prof. Jürgen Floege

0241 8035883 0241 8035432
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

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Last updated: 18.12.2023