se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

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Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

PD Dr. med. Yorck Hellenbroich, Dr. med. Britta Hanker (Stellvertretung)

Information

Einrichtung für Erwachsene und Kinder

Beschreibung

Das Institut für Humangenetik bietet Patienten und Ärzten ein breites Leistungsspektrum. Dazu zählen die genetische Beratung von Patienten und ihren Familien ebenso wie die Labordiagnostik genetisch bedingter Erkrankungen. Es ist sowohl universitäre Einrichtung als auch Teil des Medizinischen Versorgungszentrums (MVZ) am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein. Das Institut ist in Norddeutschland führend auf dem Gebiet der klinischen Genetik und Neurogenetik. Neben der Patientenversorgung und Forschung nimmt das Institut für Humangenetik wichtige Aufgaben in der Fortbildung von Ärzten und der Ausbildung von Studenten wahr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Genetische Beratung
Diagnostik
Therapie

Kontakt

Sekretariat Institut für Humangenetik Lübeck
0451 50050402
0451 50050404
mvz-humangenetik@uksh.de
Webseite https://www.uksh.de/zse-luebeck/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+genetische+Syndrome+und+angeborene+Fehlbildungen.html

Adresse

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
Haus V72

Route berechnen

Sprachen

Deutsch
Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 9

Ataxie cérébelleuse autosomique dominante

Ataxie héréditaire

Dystrophie musculaire

Epilepsie rare

Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire

Maladie de Huntington

Paraplégie spastique héréditaire

Rétinite pigmentaire

Syndrome de Silver-Russell

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 45

Anémie de Blackfan-Diamond Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2 Bowen-Conradi-Syndrom Treacher-Collins-Syndrom Epilepsie, seltene Uniparental Disomie 14 Shwachman-Diamond-Syndrom Extremitätenfehlbildung, kongenitale Costello-Syndrom Temple-Syndrom Refsum-Krankheit Rett-Syndrom Kabuki-Syndrom Feingold-Syndrom KBG-Syndrom Silver-Russell-Syndrom Epileptische Syndrome RASopathie Seltene Chromosomenanomalie Retinitis pigmentosa Alström-Syndrom Angelman-Syndrom Fibrodysplasia ossificans progressiva Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Uniparental Disomie 7 Beckwith-Wiedemann-Syndrom Noonan-Syndrom Uniparental Disomie 15 Fragiles X-Syndrom Huntington-Krankheit Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Muskeldystrophie Hereditäre spastische Paraplegie Coffin-Siris-Syndrom Witteveen-Kolk-Syndrom Cornelia de Lange-Syndrom Wiedemann-Steiner-Syndrom Gehörgangsatresie-vertikaler Talus-Hypertelorismus-Syndrom Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome mit variabler Intelligenzminderung Epilepsie, genetisch bedingte, seltene Ataxie, hereditäre Knochendysplasie, primäre Dejerine-Sottas-Syndrom Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 5

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30.05.2025