SE-ATLAS

Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivray Cole-Carpenter-Syndrom Achondroplasie Anadysplasie, metaphysäre Dysostose, akrofaziale, Typ Kennedy-Teebi Dysplasie, akromesomele, Typ Maroteaux Osteopetrosis Albers-Schönberg Dysplasie, dyssegmentale, Typ Rolland-Desbuquois Schneckenbecken-Dysplasie Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Akrodysostose mit multipler Hormonresistenz Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Majewski Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-Langer Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-Noonan Thanatophore Dysplasie Typ 2 Knochendysplasie, fibröse polyostotische Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Kimberley Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ PAPSS2 Dysostose, mandibulofaziale, X-chromosomale Spondylo-Kamptodaktylie-Syndrom Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit gestörter Zahnentwicklung Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Geneviève Kraniosynostose Typ Boston Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1 Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2 Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 3 McCune-Albright-Syndrom Dysplasie, spondylometaphysäre, autosomal-rezessive, Typ Mégarbané Mesomeler Kleinwuchs-Gaumenspalte-Kamptodaktylie-Syndrom Metatrope Dysplasie Mandibulofaziale Dysostose mit Alopezie Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Golden Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ A4 Hypochondrogenesie Dysplasie, epiphysäre multiple, durch Kollagen 9-Anomalie Achondrogenesie Typ 2 Achondrogenesie Typ 1A Achondrogenesie Typ 1B Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Beighton Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 4 Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 1 Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 5 Dysplasie, spondylometaphysäre, Corner-fracture-Typ Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Lowry Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Kozlowski Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Schmidt Stüve-Wiedemann-Syndrom Arthropathie, progressive pseudorheumatoide, der Kindheit Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Al-Gazali Dysplasie, epiphysäre multiple, mit schwerer proximaler Femur-Dysplasie Omodysplasie, autosomal-rezessive Form Omodysplasie, autosomal-dominante Form Dysplasie, anauxetische Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Strudwick Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, X-chromosomale Multiple Synostosen Atelosteogenesis Typ I Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Irapa Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Shohat SPONASTRIME-Dysplasie Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Missouri Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Schmid Spondylometaphysäre Dysplasie mit Zapfen-Stäbchendystrophie Knorpel-Haar-Hypoplasie Dysplasie, platyspondylitische, Typ Torrance Chondrodysplasia punctata, rhizomeler Typ Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen, leptodaktyler Typ Smith-McCort-Dysplasie Dysplasie, mesomele, Typ Savarirayan Astley-Kendall-Dysplasie Dysplasie, pseudodiastrophische Osteopetrosis, intermediäre Dysplasie, metaphysäre, Typ Braun-Tinschert Singleton-Merten-Dysplasie Baller-Gerold-Syndrom Genochondromatose Typ 1 Crouzon-Syndrom Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom Akroscyphodysplasie, metaphysäre Osteopoikilose, isolierte Dysostose, thorakopelvine Dysostose, mandibulofaziale Ollier-Krankheit Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Goldblatt-Syndrom Desbuquois-Syndrom Greenberg-Dysplasie Dysplasie, oto-spondylo-megaepiphysäre Hypochondroplasie Cleido-rhizomeles Syndrom Foramina parietalia, vergrößerte Dysplasie, diastrophe Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Osteogenesis imperfecta Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form Aurikulo-kondyläres Syndrom Osteochondrodysplasie, komplexe letale Omodysplasie Femurkopfdysplasie Typ Meyer Osteomesopyknose Osteopetrose Osteopetrose, autosomal-dominante, Typ 1 Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose Endostale Hyperostose, Typ Worth Pseudoachondroplasie Osteogenesis imperfecta Typ 3 Dysosteosklerose Dysostose, akrofaziale, Catania-Typ Dysostose, faziokraniale hypomandibuläre Osteogenesis imperfecta Typ 5 Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Nishimura Thanatophore Dysplasie Typ 1 Spondyloepiphysäre Dysplasie-Brachydaktylie-Sprachstörung-Syndrom Dysplasie, dyssegmentale, Typ Silverman-Handmaker Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Reardon Dysplasie, spondyloepiphysäre, verzögerte, Typ Kohn Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ MacDermot Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Aggrecan Treacher-Collins-Syndrom Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ Achondrogenesie Mukopolysaccharidose Typ 2, attenuierte Form Mukopolysaccharidose Typ 4A Mukopolysaccharidose Typ 4B Sklerosteose Monostotische fibröse Dysplasie Hyperostose, isolierte sternokostoklavikuläre X-chromosomale Hyperostose der Schädelkalotte Binder-Syndrom Primäre basiläre Invagination Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom Léri-Weill-Dyschondrosteose Nager-Syndrom Dysostose, akrofaziale postaxiale Knochendysplasie, fibröse Dysplasie, epiphysäre multiple Chondrodysplasia punctata Weismann-Netter-Syndrom Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromale Synostose, bikoronare, nicht-syndromale Ellis Van Creveld-Syndrom Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale Kleeblattschädel-Syndrom, isoliertes Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Jansen Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Stanescu Camurati-Engelmann-Syndrom Frontorhinie Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Handigodu Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Maroteaux Osteochondrome, multiple Metachondromatose Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Spahr Dysplasie, spondyloepiphysäre, mit metatarsaler Verkürzung Jeune-Syndrom Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ Dysplasie, kranio-metaphysäre Chondrodysplasia punctata Typ Toriello Chondrodysplasia punctata, tibiametakarpaler Typ Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom Kraniosynostose Osteogenesis imperfecta Typ 1 Osteogenesis imperfecta Typ 2 Osteogenesis imperfecta Typ 4 Dysostose, akro-fronto-fazio-nasale Pyknodysostose Dysostose, akrofaziale, Palagonien-Typ Dysostose, akrofaziale, Typ Rodriguez Dysplasie, fronto-fazio-nasale Chondrodysplasie Typ Blomstrand Dysostose, okulo-maxillo-faziale Dysostose Typ Stanescu Schwartz-Jampel-Syndrom Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Dysplasie, mesomele, Typ Kantaputra Maffucci-Syndrom Spondyloenchondrodysplasie Akrodysostose Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers Pyknoachondrogenesie Pyle-Krankheit Dysplasie, akromesomele, Typ Hunter-Thompson Dysplasie, akromikrische Oxyzephalie, isolierte Fibrochondrogenesie Atelosteogenesis Typ II Atelosteogenesis Typ III Hurler-Syndrom Scheie-Syndrom Hurler-Scheie-Syndrom Hyperostosis corticalis generalisata Mukopolysaccharidose Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom Sanfilippo-Krankheit Typ A Sanfilippo-Krankheit Typ C Sanfilippo-Krankheit Typ B Sanfilippo-Krankheit Typ D Melorheostose Mazabraud-Syndrom Hyaluronidasemangel Dysplasie, kraniodiaphysäre Dysplasie, kranio-fronto-nasale Kraniosynostose und Zahnanomalien Stewart-Morel-Morgagni-Syndrom Kraniosynostose Typ Philadelphia Knochenzyste, solitäre Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 4 Kleinwuchs, mesomeler, Typ Langer Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 6 Mucopolysaccharidosis type 7 Hyperostosis cranialis interna Craniosynostosis-intracranial calcifications syndrome Medial condensing osteitis of the clavicle Mucopolysaccharidosis type 2, severe form X-linked dominant chondrodysplasia, Chassaing-Lacombe type Summitt syndrome Metaphyseal chondrodysplasia, Kaitila type Dysplastic cortical hyperostosis, Kozlowski-Tsuruta type Genochondromatosis type 2 Aneurysmal bone cyst Upington disease Wildervanck syndrome Gnathodiaphyseal dysplasia Bruck syndrome Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 5 Kyphomelic dysplasia Osteosclerotic metaphyseal dysplasia Short rib-polydactyly syndrome type 5 Acrocapitofemoral dysplasia SIX2-related frontonasal dysplasia