SE-ATLAS

Familial scaphocephaly syndrome, McGillivray type Cole-Carpenter syndrome Achondroplasia Metaphyseal anadysplasia Acrofacial dysostosis, Kennedy-Teebi type Acromesomelic dysplasia, Maroteaux type Albers-Schönberg osteopetrosis Dyssegmental dysplasia, Rolland-Desbuquois type Schneckenbecken dysplasia Crouzon syndrome-acanthosis nigricans syndrome Acrodysostosis with multiple hormone resistance Short rib-polydactyly syndrome, Majewski type Short rib-polydactyly syndrome, Beemer-Langer type Short rib-polydactyly syndrome, Verma-Naumoff type Short rib-polydactyly syndrome, Saldino-Noonan type Thanatophoric dysplasia type 2 Polyostotic fibrous dysplasia Spondyloepiphyseal dysplasia, Kimberley type Spondyloepimetaphyseal dysplasia, PAPSS2 type X-linked mandibulofacial dysostosis Spondylocamptodactyly syndrome Spondyloepimetaphyseal dysplasia-abnormal dentition syndrome Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Geneviève type Craniosynostosis, Boston type Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1 Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2 Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3 McCune-Albright syndrome Autosomal recessive spondylometaphyseal dysplasia, Mégarbané type Mesomelic dwarfism-cleft palate-camptodactyly syndrome Metatropic dysplasia Mandibulofacial dysostosis with alopecia Spondylometaphyseal dysplasia, Golden type Spondylometaphyseal dysplasia, A4 type Hypochondrogenesis Multiple epiphyseal dysplasia due to collagen 9 anomaly Achondrogenesis type 2 Achondrogenesis type 1A Achondrogenesis type 1B Multiple epiphyseal dysplasia, Beighton type Multiple epiphyseal dysplasia type 4 Multiple epiphyseal dysplasia type 1 Multiple epiphyseal dysplasia type 5 Spondylometaphyseal dysplasia, 'corner fracture' type Multiple epiphyseal dysplasia, Lowry type Spondylometaphyseal dysplasia, Kozlowski type Spondylometaphyseal dysplasia, Schmidt type Stüve-Wiedemann syndrome Progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood Multiple epiphyseal dysplasia, Al-Gazali type Multiple epiphyseal dysplasia, with severe proximal femoral dysplasia Autosomal recessive omodysplasia Autosomal dominant omodysplasia Anauxetic dysplasia Spondyloepimetaphyseal dysplasia congenita, Strudwick type X-linked spondyloepimetaphyseal dysplasia Multiple synostoses syndrome Atelosteogenesis type I Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Irapa type Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Shohat type SPONASTRIME dysplasia Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Missouri type Chondrodysplasie métaphysaire type Schmid Syndrome de dysplasie spondylo-métaphysaire-dystrophie des cônes et des bâtonnets Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Dysplasie platyspondylique type Torrance Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique Dysplasie spondylo-épimétaphysaire avec hyperlaxité ligamentaire type leptodactylique Dysplasie de Smith-McCort Dysplasie mésomélique type Savarirayan Dysplasie type Astley-Kendall Dysplasie pseudodiastrophique Ostéopétrose intermédiaire Dysplasie métaphysaire type Braun-Tinschert Dysplasie de Singleton-Merten Syndrome de Baller-Gerold Génochondromatose type 1 Syndrome de Crouzon Syndrome d'ostéopétrose-hypogammaglobulinémie Acroscyphodysplasie métaphysaire Ostéopoecilie isolée Dysplasie thoraco-laryngo-pelvienne Dysostose mandibulo-faciale Maladie d'Ollier Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Odontochondrodysplasie Syndrome de Desbuquois Dysplasie squelettique létale type Greenberg Dysplasie oto-spondylo-mégaépiphysaire Hypochondroplasie Syndrome cléido-rhizomélique Lacunes pariétales Nanisme diastrophique Dysplasie cranio-lenticulo-suturale Ostéogenèse imparfaite Ostéopétrose maligne autosomique récessive Syndrome auriculo-condylaire Ostéochondrodysplasie complexe létale Omodysplasie Dysplasie de la tête du fémur type Meyer Ostéomésopycnose Ostéopétrose et maladies associées Ostéopétrose autosomique dominante type 1 Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Hyperostose endostéale type Worth Pseudoachondroplasie Ostéogenèse imparfaite type 3 Dysostéosclérose Dysostose acrofaciale type Catane Dysostose facio-crânienne hypomandibulaire Ostéogenèse imparfaite type 5 Syndrome de dysplasie spondylo-épiphysaire-craniosynostose-fente palatine-cataracte-déficience intellectuelle Dysplasie thanatophore type 1 Syndrome de dysplasie spondylo-épiphysaire-brachydactylie-trouble du langage Dysplasie dyssegmentaire type Silverman-Handmaker Dysplasie spondylo-épiphysaire type Reardon Dysplasie spondylo-épiphysaire tardive type Kohn Dysplasie spondylo-épiphysaire type MacDermot Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type aggrécane Syndrome de Treacher-Collins Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale Achondrogenèse Mucopolysaccharidose type 2, forme atténuée Mucopolysaccharidose type 4A Mucopolysaccharidose type 4B Sclérostéose Dysplasie fibreuse monostotique Hyperostose sterno-costo-claviculaire isolée Hyperostose de la voûte crânienne liée à l'X Dysplasie maxillonasale Invagination basilaire primitive Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen Dyschondrostéose de Léri-Weill Syndrome de Nager Dysostose acrofaciale post-axiale Dysplasie fibreuse des os Dysplasie épiphysaire multiple Chondrodysplasie ponctuée Syndrome de Weismann-Netter-Stuhl Craniosynostose sagittale non syndromique Craniosynostose bicoronale non syndromique Syndrome d'Ellis-Van Creveld Craniosynostose métopique non syndromique Crâne en trèfle isolé Chondrodysplasie métaphysaire type Jansen Dysplasie spondyloépiphysaire, type Stanescu Maladie de Camurati-Engelmann Frontorhinie Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Handigodu Dysplasie spondylo-épiphysaire type Maroteaux Maladie des exostoses multiples Métachondromatose Chondrodysplasie métaphysaire type Spahr Dysplasie spondyloépiphysaire avec raccourcissement des métatarsiens Syndrome de Jeune Chondrodysplasie ponctuée avec brachytéléphalangie Dysplasie cranio-métaphysaire Chondrodysplasie ponctuée type Toriello Chondrodysplasie ponctuée tibio-métacarpienne Syndrome de dysplasie spondylo-métaphysaire-hypotrichose Craniosynostose Ostéogenèse imparfaite type 1 Ostéogenèse imparfaite type 2 Ostéogenèse imparfaite type 4 Dysostose acrofrontofacionasale Pycnodysostose Dysostose acrofaciale type Palagonia Dysostose acrofaciale type Rodríguez Dysplasie fronto-facio-nasale Chondrodysplasie létale de Blomstrand Dysostose oculo-maxillo-faciale Dysostose type Stanescu Syndrome de Schwartz-Jampel Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Dysplasie mésomélique type Kantaputra Syndrome de Maffucci Dysplasie spondylo-enchondrale Acrodysostose Dysostose acrofaciale type Weyers Pycnoachondrogenèse Maladie de Pyle Dysplasie acromésomélique type Hunter-Thompson Dysplasie acromicrique Oxycéphalie isolée Fibrochondrogenèse Atélostéogenèse type II Atélostéogenèse type III Syndrome de Hurler Syndrome de Scheie Syndrome de Hurler-Scheie Hyperostose corticale généralisée Mucopolysaccharidose Syndrome de céphalopolysyndactylie de Greig Maladie de Sanfilippo type A Maladie de Sanfilippo type C Maladie de Sanfilippo type B Maladie de Sanfilippo type D Mélorhéostose Syndrome de Mazabraud Déficit en hyaluronidase Dysplasie cranio-diaphysaire Dysplasie cranio-fronto-nasale Craniosynostose-anomalies dentaires Syndrome de Morgagni-Stewart-Morel Craniosynostose type Philadelphie Kyste osseux solitaire Mucopolysaccharidose type 1 Mucopolysaccharidose type 2 Mucopolysaccharidose type 4 Dysplasie mésomélique type Langer Mucopolysaccharidose type 3 Mucopolysaccharidose type 6 Mucopolysaccharidose type 7 Hyperostose crânienne interne Syndrome de craniosynostose-calcifications intracrâniennes Ostéite condensante médiane de la clavicule Mucopolysaccharidose type 2, forme sévère Chondrodysplasie dominante liée à l'X type Chassaing-Lacombe Syndrome de Summitt Chondrodysplasie métaphysaire type Kaitila Hyperostose corticale dysplasique type Kozlowski-Tsuruta Génochondromatose type 2 Kyste osseux anévrysmal Maladie d'Upington Syndrome de Wildervanck Dysplasie gnatho-diaphysaire Syndrome de Bruck Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 5 Dysplasie kyphomélique Dysplasie métaphysiaire ostéosclérotique Syndrome des côtes courtes-polydactylie type 5 Dysplasie acro-capito-fémorale Dysplasie frontonasale associée à SIX2