SE-ATLAS

Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IA Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Hyperinsulinismus, kongenitaler, durch Glukokinase-Mangel Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Hyperinsulinismus, anstrengungsinduzierter Hypogonadotroper Hypogonadismus - frontoparietale Alopezie Adenom, funktionelles gonadotropes Kallmann-Syndrom Nelson-Syndrom Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IB Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Insulinresistenz-Syndrom Typ B Glukokortikoid-Mangel, familiärer Hypophyseninfarkt Hypophysenadenom Bartter-Syndrom Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitaler Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-Mangel Addison-Krankheit Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter Hypophysenadenom, nicht-funktionelles Hyperprolaktinämie, familiäre Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel Kraniopharyngeom Insulinresistenz-Syndrom Typ A Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Nebennierenhypoplasie, kongenitale, X-chromosomale Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Hypothyreose, kongenitale, idiopathische Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Diabetes insipidus, zentraler Prolaktinom Prader-Willi-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form mit Salzverlust Cushing-Krankheit Silver-Russell-Syndrom Turner-Syndrom Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanter Adrenogenitales Syndrom Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ II Somatomammotropinom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch SUR1-Mangel Aromatase-Exzess-Syndrom Hyperaldosteronismus, familiärer Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Adenom, Aldosteron-produzierendes Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Adrenales Cushing-Syndrom Non-Insulinoma pankreatogenes Hypoglykämie-Syndrom Wolfram-Syndrom Noonan-Syndrom Rabson-Mendenhall-Syndrom Nebenniereninsuffizienz, isolierte vererbte, durch CYP11A1-Mangel Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel Septo-optische Dysplasie-Spektrum Aromatase-Mangel Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter Nebennierenhyperplasie, primäre unilaterale Nebenniereninsuffizienz, akute Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Syndrome de Sheehan Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Insuffisance somatotrope isolée type III Hyperinsulinisme par déficit en INSR Hyperaldostéronisme familial type III Hyperaldostéronisme familial type I Hyperaldostéronisme familial type II Adénome pituitaire isolé familial Maladie de Basedow à début pédiatrique Insuffisance hypophysaire multiple non acquise MODY Diabète néonatal permanent isolé Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Panhypopituitarisme non acquis Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Différence du développement sexuel 46,XY par déficit isolé en 17,20-lyase Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17,20-desmolase testiculaire Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1 Syndrome de Wolfram-like Acromégalie Syndrome hypoglycémique auto-immun Hyperinsulinisme par déficit en HNF1A Syndrome d'hyperinsulinisme et hyperammoniémie