Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 6
Conseil génétique 3
# | adresse |
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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2 |
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
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3 |
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg
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Associations de patients 2
# | adresse |
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1 |
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.) (ca. KM entfernt)
Dopheidestr. 11 b
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2 |
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V. (ca. KM entfernt)
Blötter Weg 85
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