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Diamond-Blackfan-Anämie

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 33

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter

Neoplasie, endokrine multiple
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Neurofibromatose Typ 1
Fanconi-Anämie
Li-Fraumeni-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Diamond-Blackfan-Anämie
Noonan-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters
Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters

Weichteilsarkom
Hodgkin-Lymphom
Hämoglobinopathie
Leukämie, akute myeloische
Sichelzellanämie
Neuroblastom

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Rheumatologische Sprechstunde
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Sprechstunde für Mukoviszidose

Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Zystische Fibrose
Arthritis, idiopathische juvenile
Mischkollagenose

1

6.790473461151124 51.19507853321574 Klinische Genommedizin/Zentrum für syndromale Erkrankungen und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Düsseldorf

Klinische Genommedizin/Zentrum für syndromale Erkrankungen und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8106795
0211 8106083
Webseite
E-Mail

Neurogenetische Spezialsprechstunde
Neurometabolisch-genetische Spezialsprechstunde
Spezialsprechstunde für Angeborene Skeletterkrankungen
Schwerpunkt Geistige Behinderung und kutane Mosaike / Pigmentierungsstörungen, Neuroektodermale Fehlbildungssyndrome
Spezialsprechstunde für kraniofaziale Fehlbildungen

Dysostose, akrofaziale postaxiale
Treacher-Collins-Syndrom
Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum
Nager-Syndrom
Goldenhar-Syndrom

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Leukämie, chronische myeloische
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Weichteilsarkom
Leukämie, akute lymphoblastische
Leukämie, akute myeloische
Myeloproliferative Neoplasie
Neuroblastom
Nephroblastom
Myelodysplastische Syndrome
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie

7.84302055835724 48.00363439946605 Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für erworbene und angeborene Blutkrankheiten
Sprechstunde für Gefäßtumore und Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für Gerinnungsstörungen, Hämophiliezentrum

Myelodysplastische Syndrome
Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie
Hämoglobinopathie
Venöse Fehlbildung, seltene
Aplastische Anämie, seltene
Leukämie, chronische myelomonozytäre
Anämie, hämolytische
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Kapilläre Fehlbildung, seltene
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Von-Willebrand-Syndrom
Seltene lymphatische Fehlbildung

9.939317107200624 51.54229159684526 Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3913241
0551 3913245
E-Mail

Noonan-Syndrom
Sotos-Syndrom
Kleefstra-Syndrom
Rett-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom
CHARGE-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Weaver-Syndrom
Coffin-Siris-Syndrom
Williams-Syndrom

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen

Hämophilie
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Von-Willebrand-Syndrom
Rhabdomyosarkom
Weichteilsarkom, alveoläres
Medulloblastom
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie
Alpha-Thalassämie
Retinoblastom
Beta-Thalassämie

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
Webseite
E-Mail

Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit

9.803216457366945 52.38394933994348 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Neutropenie, konstitutionelle
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Retikuläre Dysgenesie
Anämie, dyserythropoetische kongenitale

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 568381
06221 564501
Webseite
E-Mail

Anämie, seltene
Immundefektsyndrom, variables
Fanconi-Anämie
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Immundefekt, kombinierter schwerer
Diamond-Blackfan-Anämie
Hämophilie

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie
Alpha-Thalassämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie
Aplastische Anämie, seltene

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Sphärozytose, hereditäre
Alpha-Thalassämie
Sichelzellanämie
Beta-Thalassämie

6.966560482978822 50.96279889409036 Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße

Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße

Kliniken der Stadt Köln gGmbH

Amsterdamer Straße 59
50735 Köln

0221 89070
Webseite

Nachsorge des Kindes mit Ösophagusatresie
Kinderonkologische/-hämatologische Sprechstunde
Rheumaambulanz
Ansprechpartner für Achalasie
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi in der Kinderchirurgie

Alpha-Thalassämie
Glioblastom
Beta-Thalassämie
Achalasie, idiopathische
Gastroschisis
Hepatoblastom
Sichelzellanämie
Arthritis, idiopathische juvenile
Ösophagusatresie
Leukämie, chronische myeloische
Medulloblastom
Rhabdomyosarkom

1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail

Bloom-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cowden-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Bohring-Opitz-Syndrom
Costello-Syndrom

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Webseite
E-Mail

Muskeldystrophie
Retinitis pigmentosa
Prader-Willi-Syndrom
Ataxie, hereditäre
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Silver-Russell-Syndrom
Epilepsie, seltene
Huntington-Krankheit
Hereditäre spastische Paraplegie

11.6198087 52.1019596 Zentrum für (seltene genetische) Entwicklungsstörungen (ZfE) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für (seltene genetische) Entwicklungsstörungen (ZfE) am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6717230
Webseite
E-Mail

RASopathie

11.5776207 48.1712293 Zentrum für Autoinflammation und Immundysregulation an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für Autoinflammation und Immundysregulation an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30683415
Webseite
E-Mail

Kawasaki-Krankheit
Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis
Neutropenie, erworbene
Mittelmeerfieber, familiäres
Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-Isotypen
PFAPA-Syndrom
Candidose, chronische mukokutane
Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes
Immunthrombozytopenie
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters

7.596187591552735 51.96074943419335 Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen
Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Hämophagozytose-Syndrom
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltene Gerinnungsstörung

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg

Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg

0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Knochenmarksinsuffizienz
Sichelzell-Sprechstunde
Thalassämie-Sprechstunde

9.173240661621096 48.7835472950952 Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Klinikum Stuttgart

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom
Hämatologisch-onkologische Ambulanz

Seltene Gerinnungsstörung
Knochensarkom

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2983773
07071 2925131
Webseite
E-Mail

Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie

Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Pankreasblastom
Melanom, familiäres
Hepatoblastom
Myelodysplastische Syndrome
Neutropenie, zyklische
Gorlin-Syndrom

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
Webseite
E-Mail

Beta-Thalassämie
Immundefekt, kombinierter schwerer
Anämie, seltene
Immundysregulation mit Immundefekt
Sichelzellanämie
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Alpha-Thalassämie
Sphärozytose, hereditäre
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Polyzythämie
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Thrombozytopenie, autoimmune

9.9538007 49.8007685 Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20127728
Webseite
E-Mail

Thrombasthenie Glanzmann
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie
Hermansky-Pudlak-Syndrom
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Bernard-Soulier-Syndrom
Sphärozytose, hereditäre
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Stomatozytose, hereditäre
MYH9-assoziierte Krankheiten
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Hämoglobinopathie
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Ataxia-Teleangiectasia
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Immundefektsyndrom, variables
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Retinoblastom, familiäres
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Diamond-Blackfan-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Silver-Russell-Syndrom
Noonan-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Li-Fraumeni-Syndrom

6.988366842269898 51.43511619574773 Zentrum für klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7234587
0201 7239476871
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für klinische Genetik

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Li-Fraumeni-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Maffucci-Syndrom
Noonan-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Diamond-Blackfan-Anämie
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Costello-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom

12.399018 51.3231955 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Leipzig

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig

0341 9723800
0341 9723829
Webseite
E-Mail

Trisomie 18
Brugada-Syndrom
Down-Syndrom
Trisomie X
Trisomie 13

13.5685855 52.5259837 Aplastische Anämie & PNH e.V.

Aplastische Anämie & PNH e.V.

Postfach 520325
12593 Berlin

030 549094080
Webseite
E-Mail

Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, seltene
Aplastische Anämie, idiopathische

13.587234 52.6776554 Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.

Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.

Berliner Straße 40

16321 Bernau

03338 6184610
Webseite
E-Mail

Anämie, sideroachrestische
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Diamond-Blackfan-Anämie
Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares
Anämie, konstitutionelle sideroblastische

7.094868482344385 50.734953399999995 Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Thomas-Mann-Straße 40

53111 Bonn

0228 33889200
Webseite
E-Mail

B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges
Leukämie, akute myeloische
Myelom, multiples
Leukämie, akute lymphoblastische
Myeloproliferative Neoplasie
Hodgkin-Lymphom
Aplastische Anämie, seltene
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Myelodysplastische Syndrome

8.427404073529413 49.988968799999995 Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Haßlocher Str. 118

65428 Rüsselsheim

06142 32240
Webseite
E-Mail

Myelodysplastische Syndrome
Leukämie, chronische myeloische
Amyloidose
Mantelzell-Lymphom
Myelom, multiples
Leukämie, akute lymphoblastische
Makroglobulinämie Waldenström
Hodgkin-Lymphom

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 4

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Ataxia-Teleangiectasia
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Immundefektsyndrom, variables
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Retinoblastom, familiäres
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Diamond-Blackfan-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Silver-Russell-Syndrom
Noonan-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Li-Fraumeni-Syndrom

6.988366842269898 51.43511619574773 Zentrum für klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7234587
0201 7239476871
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für klinische Genetik

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Li-Fraumeni-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Maffucci-Syndrom
Noonan-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Diamond-Blackfan-Anämie
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Costello-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom

12.399018 51.3231955 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Leipzig

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig

0341 9723800
0341 9723829
Webseite
E-Mail

Trisomie 18
Brugada-Syndrom
Down-Syndrom
Trisomie X
Trisomie 13

Versorgungseinrichtungen 25

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter

Neoplasie, endokrine multiple
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Neurofibromatose Typ 1
Fanconi-Anämie
Li-Fraumeni-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Diamond-Blackfan-Anämie
Noonan-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters
Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters

Weichteilsarkom
Hodgkin-Lymphom
Hämoglobinopathie
Leukämie, akute myeloische
Sichelzellanämie
Neuroblastom

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Rheumatologische Sprechstunde
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Sprechstunde für Mukoviszidose

Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Zystische Fibrose
Arthritis, idiopathische juvenile
Mischkollagenose

1

6.790473461151124 51.19507853321574 Klinische Genommedizin/Zentrum für syndromale Erkrankungen und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Düsseldorf

Klinische Genommedizin/Zentrum für syndromale Erkrankungen und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8106795
0211 8106083
Webseite
E-Mail

Neurogenetische Spezialsprechstunde
Neurometabolisch-genetische Spezialsprechstunde
Spezialsprechstunde für Angeborene Skeletterkrankungen
Schwerpunkt Geistige Behinderung und kutane Mosaike / Pigmentierungsstörungen, Neuroektodermale Fehlbildungssyndrome
Spezialsprechstunde für kraniofaziale Fehlbildungen

Dysostose, akrofaziale postaxiale
Treacher-Collins-Syndrom
Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum
Nager-Syndrom
Goldenhar-Syndrom

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Leukämie, chronische myeloische
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Weichteilsarkom
Leukämie, akute lymphoblastische
Leukämie, akute myeloische
Myeloproliferative Neoplasie
Neuroblastom
Nephroblastom
Myelodysplastische Syndrome
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie

7.84302055835724 48.00363439946605 Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für erworbene und angeborene Blutkrankheiten
Sprechstunde für Gefäßtumore und Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für Gerinnungsstörungen, Hämophiliezentrum

Myelodysplastische Syndrome
Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie
Hämoglobinopathie
Venöse Fehlbildung, seltene
Aplastische Anämie, seltene
Leukämie, chronische myelomonozytäre
Anämie, hämolytische
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Kapilläre Fehlbildung, seltene
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Von-Willebrand-Syndrom
Seltene lymphatische Fehlbildung

9.939317107200624 51.54229159684526 Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3913241
0551 3913245
E-Mail

Noonan-Syndrom
Sotos-Syndrom
Kleefstra-Syndrom
Rett-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom
CHARGE-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Weaver-Syndrom
Coffin-Siris-Syndrom
Williams-Syndrom

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen

Hämophilie
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Von-Willebrand-Syndrom
Rhabdomyosarkom
Weichteilsarkom, alveoläres
Medulloblastom
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie
Alpha-Thalassämie
Retinoblastom
Beta-Thalassämie

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
Webseite
E-Mail

Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit

9.803216457366945 52.38394933994348 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Neutropenie, konstitutionelle
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Retikuläre Dysgenesie
Anämie, dyserythropoetische kongenitale

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 568381
06221 564501
Webseite
E-Mail

Anämie, seltene
Immundefektsyndrom, variables
Fanconi-Anämie
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Immundefekt, kombinierter schwerer
Diamond-Blackfan-Anämie
Hämophilie

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie
Alpha-Thalassämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie
Aplastische Anämie, seltene

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Sphärozytose, hereditäre
Alpha-Thalassämie
Sichelzellanämie
Beta-Thalassämie

6.966560482978822 50.96279889409036 Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße

Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße

Kliniken der Stadt Köln gGmbH

Amsterdamer Straße 59
50735 Köln

0221 89070
Webseite

Nachsorge des Kindes mit Ösophagusatresie
Kinderonkologische/-hämatologische Sprechstunde
Rheumaambulanz
Ansprechpartner für Achalasie
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi in der Kinderchirurgie

Alpha-Thalassämie
Glioblastom
Beta-Thalassämie
Achalasie, idiopathische
Gastroschisis
Hepatoblastom
Sichelzellanämie
Arthritis, idiopathische juvenile
Ösophagusatresie
Leukämie, chronische myeloische
Medulloblastom
Rhabdomyosarkom

1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail

Bloom-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cowden-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Bohring-Opitz-Syndrom
Costello-Syndrom

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Webseite
E-Mail

Muskeldystrophie
Retinitis pigmentosa
Prader-Willi-Syndrom
Ataxie, hereditäre
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Silver-Russell-Syndrom
Epilepsie, seltene
Huntington-Krankheit
Hereditäre spastische Paraplegie

11.6198087 52.1019596 Zentrum für (seltene genetische) Entwicklungsstörungen (ZfE) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für (seltene genetische) Entwicklungsstörungen (ZfE) am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6717230
Webseite
E-Mail

RASopathie

11.5776207 48.1712293 Zentrum für Autoinflammation und Immundysregulation an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für Autoinflammation und Immundysregulation an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30683415
Webseite
E-Mail

Kawasaki-Krankheit
Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis
Neutropenie, erworbene
Mittelmeerfieber, familiäres
Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-Isotypen
PFAPA-Syndrom
Candidose, chronische mukokutane
Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes
Immunthrombozytopenie
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters

7.596187591552735 51.96074943419335 Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen
Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Hämophagozytose-Syndrom
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltene Gerinnungsstörung

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg

Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg

0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Knochenmarksinsuffizienz
Sichelzell-Sprechstunde
Thalassämie-Sprechstunde

9.173240661621096 48.7835472950952 Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Klinikum Stuttgart

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom
Hämatologisch-onkologische Ambulanz

Seltene Gerinnungsstörung
Knochensarkom

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2983773
07071 2925131
Webseite
E-Mail

Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie

Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Pankreasblastom
Melanom, familiäres
Hepatoblastom
Myelodysplastische Syndrome
Neutropenie, zyklische
Gorlin-Syndrom

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
Webseite
E-Mail

Beta-Thalassämie
Immundefekt, kombinierter schwerer
Anämie, seltene
Immundysregulation mit Immundefekt
Sichelzellanämie
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Alpha-Thalassämie
Sphärozytose, hereditäre
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Polyzythämie
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Thrombozytopenie, autoimmune

9.9538007 49.8007685 Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20127728
Webseite
E-Mail

Thrombasthenie Glanzmann
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie
Hermansky-Pudlak-Syndrom
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Bernard-Soulier-Syndrom
Sphärozytose, hereditäre
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Stomatozytose, hereditäre
MYH9-assoziierte Krankheiten
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Hämoglobinopathie
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie

Patientenorganisationen 4

13.5685855 52.5259837 Aplastische Anämie & PNH e.V.

Aplastische Anämie & PNH e.V.

Postfach 520325
12593 Berlin

030 549094080
Webseite
E-Mail

Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, seltene
Aplastische Anämie, idiopathische

13.587234 52.6776554 Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.

Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.

Berliner Straße 40

16321 Bernau

03338 6184610
Webseite
E-Mail

Anämie, sideroachrestische
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Diamond-Blackfan-Anämie
Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares
Anämie, konstitutionelle sideroblastische

7.094868482344385 50.734953399999995 Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Thomas-Mann-Straße 40

53111 Bonn

0228 33889200
Webseite
E-Mail

B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges
Leukämie, akute myeloische
Myelom, multiples
Leukämie, akute lymphoblastische
Myeloproliferative Neoplasie
Hodgkin-Lymphom
Aplastische Anämie, seltene
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Myelodysplastische Syndrome

8.427404073529413 49.988968799999995 Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Haßlocher Str. 118

65428 Rüsselsheim

06142 32240
Webseite
E-Mail

Myelodysplastische Syndrome
Leukämie, chronische myeloische
Amyloidose
Mantelzell-Lymphom
Myelom, multiples
Leukämie, akute lymphoblastische
Makroglobulinämie Waldenström
Hodgkin-Lymphom

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024