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Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 4

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen

Prader-Willi syndrome
Congenital limb malformation
Rare syndromic intellectual disability
Marfan syndrome
Hereditary breast cancer
Rare genetic bone development disorder
Turner syndrome
Neurofibromatosis type 1

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Silver-Russell syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Diamond-Blackfan anemia
Full NF2-related schwannomatosis
Inherited cancer-predisposing syndrome
Noonan syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Familial ovarian cancer
Hereditary retinoblastoma
Ataxia-telangiectasia
Common variable immunodeficiency
Xeroderma pigmentosum

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Costello syndrome
Xeroderma pigmentosum
Ataxia-telangiectasia
Cockayne syndrome
Familial ovarian cancer
Beckwith-Wiedemann syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Maffucci syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Noonan syndrome

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Website
Email

Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen
ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen

Mitochondrial disease
Intestinal polyposis syndrome
Congenital myopathy
Ehlers-Danlos syndrome
Cowden syndrome
Congenital myasthenic syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Muscular dystrophy

Care facilities 9

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28733223
0228 28733472
Website
Email

Multiple endocrine neoplasia
Rare diabetes mellitus
Autoimmune polyendocrinopathy
Cowden syndrome
PTEN hamartoma tumor syndrome

7.859097719192506 48.00786953281264 Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg

Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Hauptstraße 7
79104 Freiburg

0761 27067951
0761 27067950
Website
Email

CHILD syndrome
Familial multiple fibrofolliculoma
Primary cutaneous lymphoma
Cowden syndrome

7.84302055835724 48.00363439946605 Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045200
0761 27043010
Website
Email

Sprechstunde für Gerinnungsstörungen, Hämophiliezentrum
Sprechstunde für Gefäßtumore und Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für erworbene und angeborene Blutkrankheiten

Hemoglobinopathy
Beta-thalassemia
Von Willebrand disease
Diamond-Blackfan anemia
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Myelodysplastic syndrome
Rare aplastic anemia
Chronic myelomonocytic leukemia
Rare hemolytic anemia
Rare capillary malformation
Rare lymphatic malformation
Congenital factor XI deficiency
Juvenile myelomonocytic leukemia
Rare venous malformation

11.936651600363621 51.50197945 Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Universitätsklinikum Halle (Saale)

Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)

0345 5573013
0345 557902441
Website
Email

Bockenheimer syndrome
Cowden syndrome
Klippel-Trénaunay syndrome
CLOVES syndrome
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Proteus syndrome
Rare lymphatic malformation
Kaposiform hemangioendothelioma
Congenital hemangioma
Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome
Blue rubber bleb nevus
Parkes Weber syndrome
Rare arteriovenous malformation

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Cowden syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Bloom syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Bohring-Opitz syndrome
Costello syndrome
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Ataxia-telangiectasia

8.486740097937231 49.49235245 Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3834577
0621 383734577
Website
Email

Microcystic lymphatic malformation
Rare lymphatic malformation
Kasabach-Merritt phenomenon
Glomuvenous malformation
Primary intraosseous venous malformation
Mucocutaneous venous malformations
Pulmonary arteriovenous malformation

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie

Ichthyosis
Birt-Hogg-Dubé syndrome
Incontinentia pigmenti
Discoid lupus erythematosus
Trichothiodystrophy
Ringed hair disease
Pachyonychia congenita
Ectodermal dysplasia syndrome
Juvenile xanthogranuloma
Hereditary palmoplantar keratoderma
PAPA syndrome
Griscelli syndrome
Rare cutaneous lupus erythematosus

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11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

Kabuki syndrome
KBG syndrome
ADNP syndrome
Achondroplasia
GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
Hennekam syndrome
Aicardi-Goutières syndrome
Rubinstein-Taybi syndrome
Infantile spasms syndrome
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
22q11.2 deletion syndrome
Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation

9.956692457199098 49.80052959353594 Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20126351
0931 20126700
Website
Email

Spezialsprechstunde für Alopecia areata
Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie

Rare skin tumor or hamartoma
Hair anomaly
Autoimmune bullous skin disease
Ichthyosis
Pigmentation anomaly of the skin
Systemic disease with skin involvement

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Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024