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Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 3

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
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Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Anémie de Blackfan-Diamond
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Li-Fraumeni
Rétinoblastome héréditaire
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum
Syndrome de Noonan
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Syndrome de Silver-Russell
Déficit immunitaire commun variable
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Li-Fraumeni
Syndrome de Costello
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Noonan
Xeroderma pigmentosum
Maladie de von Hippel-Lindau
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Maffucci
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Anémie de Blackfan-Diamond
Cancer de l'ovaire, forme familiale

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Website
Email

ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen
Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen

Syndrome de polypose intestinale
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Syndrome myasthénique congénital
Maladie mitochondriale
Syndrome de Cowden
Dystrophie musculaire
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Myopathie congénitale

Care facilities 7

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28733223
0228 28733472
Website
Email

Syndrome de Cowden
Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN
Polyendocrinopathie auto-immune
Néoplasie endocrinienne multiple
Diabète sucré rare

11.936651600363621 51.50197945 Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Universitätsklinikum Halle (Saale)

Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)

0345 5573013
0345 557902441
Website
Email

Bockenheimer syndrome
Parkes Weber syndrome
Cowden syndrome
Klippel-Trénaunay syndrome
CLOVES syndrome
Proteus syndrome
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Rare lymphatic malformation
Kaposiform hemangioendothelioma
Congenital hemangioma
Blue rubber bleb nevus
Rare arteriovenous malformation
Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Bohring-Opitz
Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome de Cowden
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Bloom
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
Syndrome de Costello

8.486740097937231 49.49235245 Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3834577
0621 383734577
Website
Email

Mucocutaneous venous malformations
Glomuvenous malformation
Primary intraosseous venous malformation
Microcystic lymphatic malformation
Pulmonary arteriovenous malformation
Rare lymphatic malformation
Kasabach-Merritt phenomenon

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde kutane Lymphome

Maladie des cheveux annelés
Trichothiodystrophie
Lupus érythémateux discoïde
Kératodermie palmoplantaire héréditaire
Syndrome PAPA
Xanthogranulome juvénile
Ichtyose
Syndrome de Griscelli
Pachyonychie congénitale
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Dysplasie ectodermique
Incontinentia pigmenti
Lupus érythémateux cutané rare

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11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

Syndrome ADNP
Syndrome de Rubinstein-Taybi
Syndrome KBG
Syndrome de délétion 22q11.2
Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
Syndrome d'Aicardi-Goutières
Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
Achondroplasie
Syndrome de Hennekam
Syndrome Kabuki
Syndrome des spasmes infantiles

9.956692457199098 49.80052959353594 Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20126351
0931 20126700
Website
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Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Alopecia areata

Haaranomalie
Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Hautkrankheit, autoimmune bullöse
Ichthyose
Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung
Pigmentierungsanomalien

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