Dysplasie osseuse primaire avec ossification progressive de la peau, des muscles squelettiques, fascias, tendons et ligaments
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Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Glycogen storage disease
- Mucoviscidose
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Phénylcétonurie
- Rare renal disease
- Primary bone dysplasia
- Fabry disease
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Maple syrup urine disease
- Juvenile idiopathic arthritis
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
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- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Naevus pigmentaire congénital géant
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
- Maladie osseuse rare
- Mélanocytose neurocutanée
- Malformation du tube digestif
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Anomalie du tube neural
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg