Dysplasie, spondyloepiphysäre verzögerte
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Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Dysostose, periphere
- Omodysplasie
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Achondroplasie
- Brachydaktylie mit langem Daumen
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Dysplasie, akromele
- Hypochondroplasie
- Knochendysplasie, fibröse
- Osteogenesis imperfecta
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Dysosteosklerose
- Osteochondrome, multiple
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen (ZSSK) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Oberer Eselsberg 45
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057001
                            
 0731 50057002
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Onkologische Tagesklinik
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Dextrokardie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Fallot-Tetralogie
- Transposition der großen Arterien
- Persistierender Ductus arteriosus
- Epilepsie, seltene
- Immundefekt, primärer
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hämophilie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Eisenmenger-Syndrom
- Graft versus host-Krankheit
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Pseudoachondroplasie
- Achondroplasie
- Silver-Russell-Syndrom
- Dysplasie, diastrophe
- Hypochondroplasie
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Seckel-Syndrom
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Laron-Syndrom
- Thanatophore Dysplasie
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Dysostose, periphere
- Omodysplasie
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Achondroplasie
- Brachydaktylie mit langem Daumen
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Dysplasie, akromele
- Hypochondroplasie
- Knochendysplasie, fibröse
- Osteogenesis imperfecta
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Dysosteosklerose
- Osteochondrome, multiple
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen (ZSSK) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Oberer Eselsberg 45
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
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Universitätsklinikum Ulm
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                    89075 Ulm
                
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 0731 50057002
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Onkologische Tagesklinik
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Dextrokardie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Fallot-Tetralogie
- Transposition der großen Arterien
- Persistierender Ductus arteriosus
- Epilepsie, seltene
- Immundefekt, primärer
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hämophilie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Eisenmenger-Syndrom
- Graft versus host-Krankheit
Patientenorganisationen 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Pseudoachondroplasie
- Achondroplasie
- Silver-Russell-Syndrom
- Dysplasie, diastrophe
- Hypochondroplasie
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Seckel-Syndrom
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Laron-Syndrom
- Thanatophore Dysplasie