Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Website
Email
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
Website
Email
07071 2983670
07071 292784
Website
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Website
Email
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Addison disease
- Prolactinoma
- Multiple endocrine neoplasia
- Central diabetes insipidus
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Acquired lipodystrophy
- Genetic obesity
- Craniopharyngioma
- Rare diabetes mellitus
- Acromegaly
- Primary lipodystrophy
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Addison-Krankheit
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypophysitis, primäre
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypophysenadenom
- Cushing-Krankheit
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypophysentumor
- Akromegalie
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Pseudohypoparathyreoidismus
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Achondroplasia
- Silver-Russell syndrome
- Seckel syndrome
- Laron syndrome
- Pseudoachondroplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Thanatophoric dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Diastrophic dysplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Hypochondroplasia
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
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- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
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Theodor Stern Kai 7
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Hoppe-Seyler-Str. 1
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- Acquired lipodystrophy
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Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Addison-Krankheit
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypophysitis, primäre
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypophysenadenom
- Cushing-Krankheit
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypophysentumor
- Akromegalie
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Pseudohypoparathyreoidismus
Supportgroups 1
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Leinestraße 2
28199
Bremen
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- FGFR3-related chondrodysplasia
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- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
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- Isolated growth hormone deficiency type III
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