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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Kabuki-Syndrom

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 14

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807152
0241 803387021
Webseite
E-Mail

Ansprechpartnerin für Skelettsystemerkrankungen
Ansprechpartnerin für seltene Zahnerkrankungen
Ansprechpartnerin für Fehl- und Defektbildungen der Extremitäten
Ansprechpartner für Fehlbildungen des Gesicht- und Hirnschädels
Ansprechpartner für seltene Knochenerkrankungen

Apert-Syndrom
Taurodontie
Gesichtsspalte
Oligodontie
Crouzon-Syndrom

13.345073461532595 52.54186865406239 Institut für Medizinische Immunologie an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Immunologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450624103
Webseite
E-Mail

Immundefekt-Ambulanz

Immundefektsyndrom, variables
Granulomatose, chronische
IgM-Mangel, selektiver
Herpes-simplex-Enzephalitis
Deletion 22q11
Hyper IgE-Syndrom

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg-Campus 1
53127 Bonn

0228 28715203
0228 28714334
Webseite
E-Mail

Makroglossie
Amelogenesis imperfecta
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Dentinogenesis imperfecta
Van-der-Woude-Syndrom
Mikrosomie, hemifaziale
Nager-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Dysostose, mandibulofaziale
Apert-Syndrom

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Leukämie, akute lymphoblastische
Nephroblastom
Weichteilsarkom
Leukämie, chronische myeloische
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Myelodysplastische Syndrome
Neuroblastom
Myeloproliferative Neoplasie
Leukämie, akute myeloische

8.6864319 50.1302818 Klinik für Neugeborenen-, Kinderchirurgie und -urologie am Bürgerhospital Frankfurt

Klinik für Neugeborenen-, Kinderchirurgie und -urologie am Bürgerhospital Frankfurt

Bürgerhospital Frankfurt

Nibelungenallee 37 - 41
60318 Frankfurt am Main

069 1500301
069 1500359
Webseite

Spezialsprechstunde für anorektale Fehlbildungen

Anorektale Fehlbildung

1

9.939317107200624 51.54229159684526 Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3913241
0551 3913245
E-Mail

Noonan-Syndrom
Sotos-Syndrom
CHARGE-Syndrom
Williams-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Weaver-Syndrom
Coffin-Siris-Syndrom
Rett-Syndrom
Kleefstra-Syndrom

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen

Hämophilie
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Weichteilsarkom, alveoläres
Medulloblastom
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Alpha-Thalassämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie
Retinoblastom
Von-Willebrand-Syndrom
Rhabdomyosarkom
Beta-Thalassämie

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
Webseite
E-Mail

Silver-Russell-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Cornelia de Lange-Syndrom
Ataxie, hereditäre
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Angelman-Syndrom
Huntington-Krankheit
Fragiles X-Syndrom
Noonan-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Osteochondrome, multiple
Achondroplasie
Dysostose, periphere
Hypochondroplasie
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Dysosteosklerose
Metachondromatose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Herz-Hand-Syndrom
Osteogenesis imperfecta
Dysplasie, akromele
Knochendysplasie, fibröse
Omodysplasie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Webseite
E-Mail

Ataxie, hereditäre
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Muskeldystrophie
Huntington-Krankheit
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Silver-Russell-Syndrom
Hereditäre spastische Paraplegie
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Epilepsie, seltene

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail

Achondroplasie
ADNP-Syndrom
GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
Deletion 22q11
Kabuki-Syndrom
Aicardi-Goutières-Syndrom
West-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
Hennekam-Syndrom
KBG-Syndrom

9.9272406 49.7986738 Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Pleicherwall 2
97070 Würzburg

0931 20174862
Webseite

0931 20124840
E-Mail

Pfeiffer-Syndrom
Enzephalozele, frontonasale
Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale
Apert-Syndrom
Multiple Synostosen
Crouzon-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung
Goldenhar-Syndrom
Enzephalozele, isolierte

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen

Turner-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Prader-Willi-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Marfan-Syndrom

11.6443056 48.1228822 SoMA e.V. - Selbsthilfe für Menschen mit anorektalen Fehlbildungen und Morbus Hirschsprung

SoMA e.V. - Selbsthilfe für Menschen mit anorektalen Fehlbildungen und Morbus Hirschsprung

Blombergstraße 9

81825 München

089 14904262
Webseite
E-Mail

Hirschsprung-Krankheit
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovaginaler Fistel
Anorektale Fehlbildung
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, bulbärer Typ
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit H-Fistel
Currarino-Syndrom
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel
VACTERL/VATER-Assoziation
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovesikaler Fistel
Nicht-syndromale Kloakenfehlbildung
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Pouch-Kolon
Townes-Brocks-Syndrom
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, prostatischer Typ
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit perinealer Fistel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Analstenose

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen

Turner-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Prader-Willi-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Marfan-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 12

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807152
0241 803387021
Webseite
E-Mail

Ansprechpartnerin für Skelettsystemerkrankungen
Ansprechpartnerin für seltene Zahnerkrankungen
Ansprechpartnerin für Fehl- und Defektbildungen der Extremitäten
Ansprechpartner für Fehlbildungen des Gesicht- und Hirnschädels
Ansprechpartner für seltene Knochenerkrankungen

Apert-Syndrom
Taurodontie
Gesichtsspalte
Oligodontie
Crouzon-Syndrom

13.345073461532595 52.54186865406239 Institut für Medizinische Immunologie an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Immunologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450624103
Webseite
E-Mail

Immundefekt-Ambulanz

Immundefektsyndrom, variables
Granulomatose, chronische
IgM-Mangel, selektiver
Herpes-simplex-Enzephalitis
Deletion 22q11
Hyper IgE-Syndrom

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg-Campus 1
53127 Bonn

0228 28715203
0228 28714334
Webseite
E-Mail

Makroglossie
Amelogenesis imperfecta
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Dentinogenesis imperfecta
Van-der-Woude-Syndrom
Mikrosomie, hemifaziale
Nager-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Dysostose, mandibulofaziale
Apert-Syndrom

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Leukämie, akute lymphoblastische
Nephroblastom
Weichteilsarkom
Leukämie, chronische myeloische
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Myelodysplastische Syndrome
Neuroblastom
Myeloproliferative Neoplasie
Leukämie, akute myeloische

8.6864319 50.1302818 Klinik für Neugeborenen-, Kinderchirurgie und -urologie am Bürgerhospital Frankfurt

Klinik für Neugeborenen-, Kinderchirurgie und -urologie am Bürgerhospital Frankfurt

Bürgerhospital Frankfurt

Nibelungenallee 37 - 41
60318 Frankfurt am Main

069 1500301
069 1500359
Webseite

Spezialsprechstunde für anorektale Fehlbildungen

Anorektale Fehlbildung

1

9.939317107200624 51.54229159684526 Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3913241
0551 3913245
E-Mail

Noonan-Syndrom
Sotos-Syndrom
CHARGE-Syndrom
Williams-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Weaver-Syndrom
Coffin-Siris-Syndrom
Rett-Syndrom
Kleefstra-Syndrom

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen

Hämophilie
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Weichteilsarkom, alveoläres
Medulloblastom
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Alpha-Thalassämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie
Retinoblastom
Von-Willebrand-Syndrom
Rhabdomyosarkom
Beta-Thalassämie

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
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Silver-Russell-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Cornelia de Lange-Syndrom
Ataxie, hereditäre
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Angelman-Syndrom
Huntington-Krankheit
Fragiles X-Syndrom
Noonan-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
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Osteochondrome, multiple
Achondroplasie
Dysostose, periphere
Hypochondroplasie
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Dysosteosklerose
Metachondromatose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Herz-Hand-Syndrom
Osteogenesis imperfecta
Dysplasie, akromele
Knochendysplasie, fibröse
Omodysplasie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Webseite
E-Mail

Ataxie, hereditäre
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Muskeldystrophie
Huntington-Krankheit
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Silver-Russell-Syndrom
Hereditäre spastische Paraplegie
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Epilepsie, seltene

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail

Achondroplasie
ADNP-Syndrom
GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
Deletion 22q11
Kabuki-Syndrom
Aicardi-Goutières-Syndrom
West-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
Hennekam-Syndrom
KBG-Syndrom

9.9272406 49.7986738 Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Pleicherwall 2
97070 Würzburg

0931 20174862
Webseite

0931 20124840
E-Mail

Pfeiffer-Syndrom
Enzephalozele, frontonasale
Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale
Apert-Syndrom
Multiple Synostosen
Crouzon-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung
Goldenhar-Syndrom
Enzephalozele, isolierte

Patientenorganisationen 1

11.6443056 48.1228822 SoMA e.V. - Selbsthilfe für Menschen mit anorektalen Fehlbildungen und Morbus Hirschsprung

SoMA e.V. - Selbsthilfe für Menschen mit anorektalen Fehlbildungen und Morbus Hirschsprung

Blombergstraße 9

81825 München

089 14904262
Webseite
E-Mail

Hirschsprung-Krankheit
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovaginaler Fistel
Anorektale Fehlbildung
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, bulbärer Typ
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit H-Fistel
Currarino-Syndrom
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel
VACTERL/VATER-Assoziation
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovesikaler Fistel
Nicht-syndromale Kloakenfehlbildung
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Pouch-Kolon
Townes-Brocks-Syndrom
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, prostatischer Typ
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit perinealer Fistel
Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Analstenose

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024