Encéphalopathie par défaut de fission mitochondriale et peroxysomale associée à MFF
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566302
                            
 030 450566911
                            
                                
 Page Web
                            
                            
                        
- Spezialambulanz für Leukodystrophien
 - Spezialambulanz für pädiatrische Stoffwechselmedizin
 - Spezialambulanz für Autoimmunenzephalitiden
 - Spezialambulanz für Hirnfehlbildungen und Mikrozephalus
 - Spezialambulanz für Kinder mit Neuralrohrdefekten
 - Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Entwicklungsneurologie
 - Spezialambulanz für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
 - Spezialambulanz für neurodegenerative Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Mitochondriopathien
 - Spezialambulanz für Epilepsien
 - Spezialambulanz für monogene und syndromale Adipositas
 - Spezialambulanz für Cephalgien
 - Spezialambulanz für Neurofibromatose
 
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Syndrome de Hennekam
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
 - Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 - Achondroplasie
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 - Syndrome Kabuki
 - Syndrome des spasmes infantiles
 - Syndrome ADNP
 - Syndrome KBG
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
 - Syndrome d'Aicardi-Goutières