Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Osteonecrosis

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Hereditary breast cancer
Marfan syndrome
Rare syndromic intellectual disability
Turner syndrome
Rare genetic bone development disorder
Congenital limb malformation
Neurofibromatosis type 1
Prader-Willi syndrome

Care facilities 4

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
Website
Email

Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen

Cushing syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Rare thyroid tumor
Alkaptonuria
Leigh syndrome
Acute adrenal insufficiency
Prolactinoma
Phenylketonuria
MELAS
MODY
Adrenogenital syndrome
Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
Von Hippel-Lindau disease
Disorder of galactose metabolism
Hypocalcemic rickets

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Website
Email

Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Pädiatrische Nephrologie
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Neurocutaneous melanocytosis
Neural tube defect
Diaphragmatic or abdominal wall malformation
Large congenital melanocytic nevus
Osteogenesis imperfecta
Rare bone disease
22q11.2 deletion syndrome
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Digestive tract malformation

1

6.917061443465901 50.92344825 Klinik I für Innere Medizin am Universitätsklinikum Köln

Klinik I für Innere Medizin am Universitätsklinikum Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 4784004
Website
Email

Klinische Infektiologie
Immunologisch-rheumatologische Ambulanz
Gerinnungsambulanz
Leukämie- und MDS-Sprechstunde

Acute myeloid leukemia
Myelodysplastic syndrome
Rare rheumatologic disease
Aspergillosis
Rare mycosis
Hemophilia B
Von Willebrand disease
Hemophilia A
Zygomycosis

9.038228988647463 48.530641912443784 Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen

Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2981381
07071 2925145
Website
Email

07071 2984095
Website

Erwachsenenrheumatologie
Pädiatrische Rheumatologie

Juvenile idiopathic arthritis
Idiopathic juvenile osteoporosis
Common variable immunodeficiency
Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis
Muckle-Wells syndrome
Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome
Osteonecrosis
Familial cold urticaria
Familial Mediterranean fever
Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis

Supportgroups 0

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024