Short stature due to growth hormone qualitative anomaly
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Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld
Grenzweg 10
33617 Bielefeld
0521 77276575
0521 77278060
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Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Forme rare de diabète de type 1
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome de Cushing
- Maladie d'Addison
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
- Maladie de stockage du glycogène
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Déficit hypophysaire
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Corticosurrénalome
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Maladie d'Addison
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Maladie de Cushing
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Hypoparathyroïdie rare
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypophysite primitive
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Tumeur de l'hypophyse
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
31191
Algermissen
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Hypochondroplasie
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Pseudoachondroplasie
- Dysplasie thanatophore
- Syndrome de Laron
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Syndrome de Seckel
- Achondroplasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Nanisme diastrophique
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld
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Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
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Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
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- Forme rare de diabète de type 1
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome de Cushing
- Maladie d'Addison
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
- Maladie de stockage du glycogène
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Déficit hypophysaire
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Corticosurrénalome
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Maladie d'Addison
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Maladie de Cushing
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Hypoparathyroïdie rare
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypophysite primitive
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Tumeur de l'hypophyse
Associations de patients 2
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Algermissen
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- Hypochondroplasie
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Pseudoachondroplasie
- Dysplasie thanatophore
- Syndrome de Laron
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Syndrome de Seckel
- Achondroplasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Nanisme diastrophique