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Saethre-Chotzen-Syndrom

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

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All Entries 11

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg-Campus 1
53127 Bonn

0228 28715203
0228 28714334
Page Web
Email

Makroglossie
Amelogenesis imperfecta
Dentinogenesis imperfecta
Van-der-Woude-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Apert-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Mikrosomie, hemifaziale
Nager-Syndrom
Dysostose, mandibulofaziale

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Page Web
Email

Apert-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Saethre-Chotzen-Syndrom
Noonan-Syndrom
Seckel-Syndrom
Gesichtsspalte, paramediane
Crouzon-Syndrom
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Gesichtsspalte
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Van-der-Woude-Syndrom
Gesichtsspalte, schräge
GAPO-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Page Web
Email

Achondroplasie
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Dysosteosklerose
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Omodysplasie
Osteochondrome, multiple
Knochendysplasie, fibröse
Osteogenesis imperfecta
Herz-Hand-Syndrom
Dysplasie, akromele
Metachondromatose
Brachydaktylie mit langem Daumen
Dysostose, periphere
Hypochondroplasie

12.381688356399538 51.33124512838594 Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721102
Page Web
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Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Schädeldeformitäten
Interdisziplinäre Dysgnathiesprechstunde
Erstkontakt für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten

Crouzon-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Kraniosynostose, nicht-syndromale
Gaumenspalte
Lippenspalte, isolierte
Goldenhar-Syndrom
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Apert-Syndrom
Gaumenspalte, submuköse
Saethre-Chotzen-Syndrom
Kraniosynostose, syndromale

12.381993113461315 51.33151266836208 Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721650
0341 9721659
Page Web
Email

Glaukomsprechstunde
Sprechstunde für Ambulante Kataraktchirurgie
Lidsprechstunde
Uveitissprechstunde
Sprechstunde der Neuroophthalmologie

Aniridie
Glaukom, primäres
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Uveitis
Strabismus, essentieller
Keratokonus
Seltene Störung mit Ptosis
Katarakt, seltene
Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter

8.260924816131594 49.992932627104864 Zentrum für Lippen-, Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaciale Anomalien der Universitätsmedizin Mainz

Zentrum für Lippen-, Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaciale Anomalien der Universitätsmedizin Mainz

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz

Augustusplatz 2
55131 Mainz

06131 173080
Page Web
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Spezialsprechstunde für Patienten mit Dysgnathien
Spezialsprechstunde für phoniatrische-pädaudiologische Erkrankungen
Spezialsprechstunde für Lippen- Kiefer- Gaumenspalten
Spezialsprechstunde für kraniofaciale Anomalien

Spaltbildung des harten Gaumens
Van-der-Woude-Syndrom
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Gaumenspalte, submuköse
Mediane Spalte der Ober- und Unterlippe, familiäre Form
Lippenspalte, isolierte
Crouzon-Syndrom
Uvula bifida
Velumspalte
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Gaumenspalte
Apert-Syndrom

9.050382083877533 48.5263237 Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Calwerstr. 7
72076 Tübingen

07071 2962570
Page Web
Email

Deletion 22q11
Kraniosynostose
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Uvula bifida
Velumspalte
Ektodermale Dysplasie
Mediane Gesichtsspalte
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Apert-Syndrom

9.9272406 49.7986738 Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Pleicherwall 2
97070 Würzburg

0931 20174862
Page Web

0931 20124840
Email

Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung
Apert-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom
Enzephalozele, frontonasale
Goldenhar-Syndrom
Enzephalozele, isolierte
Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale
Crouzon-Syndrom
Multiple Synostosen

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Silver-Russell-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Ovarialkrebs, familiärer
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefektsyndrom, variables
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Li-Fraumeni-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Retinoblastom, familiäres
Ataxia-Teleangiectasia
Noonan-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Noonan-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Costello-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Diamond-Blackfan-Anämie
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Xeroderma pigmentosum
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Silver-Russell-Syndrom
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Maffucci-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

10.023217250000002 53.34244665 Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS)

Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS)

Stinnweg 1a

21220 Seevetal

04108 4362831
Page Web
Email

Syndrome de Pfeiffer
Syndrome de Carpenter
Syndrome de Saethre-Chotzen
Syndrome de Muenke
Syndrome de Crouzon
Syndrome d'Apert

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
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Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Silver-Russell-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Ovarialkrebs, familiärer
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefektsyndrom, variables
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Li-Fraumeni-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Retinoblastom, familiäres
Ataxia-Teleangiectasia
Noonan-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Noonan-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Costello-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Diamond-Blackfan-Anämie
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Xeroderma pigmentosum
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Silver-Russell-Syndrom
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Maffucci-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

Institutions de prise en charge 8

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg-Campus 1
53127 Bonn

0228 28715203
0228 28714334
Page Web
Email

Makroglossie
Amelogenesis imperfecta
Dentinogenesis imperfecta
Van-der-Woude-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Apert-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Mikrosomie, hemifaziale
Nager-Syndrom
Dysostose, mandibulofaziale

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Page Web
Email

Apert-Syndrom
Mediane Gesichtsspalte
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromale
Saethre-Chotzen-Syndrom
Noonan-Syndrom
Seckel-Syndrom
Gesichtsspalte, paramediane
Crouzon-Syndrom
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2
Gesichtsspalte
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Van-der-Woude-Syndrom
Gesichtsspalte, schräge
GAPO-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Page Web
Email

Achondroplasie
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Dysosteosklerose
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Omodysplasie
Osteochondrome, multiple
Knochendysplasie, fibröse
Osteogenesis imperfecta
Herz-Hand-Syndrom
Dysplasie, akromele
Metachondromatose
Brachydaktylie mit langem Daumen
Dysostose, periphere
Hypochondroplasie

12.381688356399538 51.33124512838594 Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721102
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Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Schädeldeformitäten
Interdisziplinäre Dysgnathiesprechstunde
Erstkontakt für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten

Crouzon-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Kraniosynostose, nicht-syndromale
Gaumenspalte
Lippenspalte, isolierte
Goldenhar-Syndrom
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Apert-Syndrom
Gaumenspalte, submuköse
Saethre-Chotzen-Syndrom
Kraniosynostose, syndromale

12.381993113461315 51.33151266836208 Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721650
0341 9721659
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Glaukomsprechstunde
Sprechstunde für Ambulante Kataraktchirurgie
Lidsprechstunde
Uveitissprechstunde
Sprechstunde der Neuroophthalmologie

Aniridie
Glaukom, primäres
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Uveitis
Strabismus, essentieller
Keratokonus
Seltene Störung mit Ptosis
Katarakt, seltene
Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter

8.260924816131594 49.992932627104864 Zentrum für Lippen-, Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaciale Anomalien der Universitätsmedizin Mainz

Zentrum für Lippen-, Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaciale Anomalien der Universitätsmedizin Mainz

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz

Augustusplatz 2
55131 Mainz

06131 173080
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Patienten mit Dysgnathien
Spezialsprechstunde für phoniatrische-pädaudiologische Erkrankungen
Spezialsprechstunde für Lippen- Kiefer- Gaumenspalten
Spezialsprechstunde für kraniofaciale Anomalien

Spaltbildung des harten Gaumens
Van-der-Woude-Syndrom
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Gaumenspalte, submuköse
Mediane Spalte der Ober- und Unterlippe, familiäre Form
Lippenspalte, isolierte
Crouzon-Syndrom
Uvula bifida
Velumspalte
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Gaumenspalte
Apert-Syndrom

9.050382083877533 48.5263237 Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und kraniofaziale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Calwerstr. 7
72076 Tübingen

07071 2962570
Page Web
Email

Deletion 22q11
Kraniosynostose
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Uvula bifida
Velumspalte
Ektodermale Dysplasie
Mediane Gesichtsspalte
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Apert-Syndrom

9.9272406 49.7986738 Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Pleicherwall 2
97070 Würzburg

0931 20174862
Page Web

0931 20124840
Email

Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung
Apert-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom
Enzephalozele, frontonasale
Goldenhar-Syndrom
Enzephalozele, isolierte
Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale
Crouzon-Syndrom
Multiple Synostosen

Associations de patients 1

10.023217250000002 53.34244665 Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS)

Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS)

Stinnweg 1a

21220 Seevetal

04108 4362831
Page Web
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Syndrome de Pfeiffer
Syndrome de Carpenter
Syndrome de Saethre-Chotzen
Syndrome de Muenke
Syndrome de Crouzon
Syndrome d'Apert

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