Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

All Entries 11

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen

Beckwith-Wiedemann syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome
Silver-Russell syndrome
Meckel syndrome
Apert syndrome
Genetic cystic renal disease

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde

Hypocalcemic rickets
Multiple metaphyseal dysplasia
Primary osteolysis
Achondroplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

OBSOLETE : Dysostose périphérique
Syndrome cardiomélique
Complexe fémoro-péronéo-cubital
Achondroplasie
Dysostéosclérose
Malformation faciale paralytique
Maladie des exostoses multiples
Omodysplasie
Hypochondroplasie
Dysplasie acromélique
Métachondromatose
Ostéogenèse imparfaite
Dysplasie fibreuse des os
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
Syndrome de pouce long-brachydactylie

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Primary bone dysplasia
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
Email

Adrenogenital syndrome
Prader-Willi syndrome
Non-acquired panhypopituitarism
Noonan syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Silver-Russell syndrome

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Beckwith-Wiedemann syndrome
Xeroderma pigmentosum
Noonan syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Von Hippel-Lindau disease
Inherited cancer-predisposing syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Familial ovarian cancer
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Ataxia-telangiectasia
Common variable immunodeficiency
Hereditary retinoblastoma
Silver-Russell syndrome

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Website
Email

Frasier syndrome
Kallmann syndrome
Fabry disease
MIRAGE syndrome
Fanconi anemia
CHARGE syndrome
Rett syndrome
Fragile X syndrome
Rubinstein-Taybi syndrome
Waardenburg syndrome
Adrenogenital syndrome
Prader-Willi syndrome
Muckle-Wells syndrome
Noonan syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Li-Fraumeni
Ataxie-télangiectasie
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Syndrome de Costello
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Noonan
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Maffucci
Anémie de Blackfan-Diamond
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum
Cancer de l'ovaire, forme familiale

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Diastrophic dysplasia
Thanatophoric dysplasia
Seckel syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency

7.628697515631222 51.485776400000006 LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

Kornblumenweg 38

59439 Holzwickede

02301 1846685
Website
Email

Rare chromosomal anomaly

Parent facilities 0

Genetic Advices 4

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Beckwith-Wiedemann syndrome
Xeroderma pigmentosum
Noonan syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Von Hippel-Lindau disease
Inherited cancer-predisposing syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Familial ovarian cancer
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Ataxia-telangiectasia
Common variable immunodeficiency
Hereditary retinoblastoma
Silver-Russell syndrome

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Website
Email

Frasier syndrome
Kallmann syndrome
Fabry disease
MIRAGE syndrome
Fanconi anemia
CHARGE syndrome
Rett syndrome
Fragile X syndrome
Rubinstein-Taybi syndrome
Waardenburg syndrome
Adrenogenital syndrome
Prader-Willi syndrome
Muckle-Wells syndrome
Noonan syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Li-Fraumeni
Ataxie-télangiectasie
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Syndrome de Costello
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Noonan
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Maffucci
Anémie de Blackfan-Diamond
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum
Cancer de l'ovaire, forme familiale

Care facilities 5

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen

Beckwith-Wiedemann syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome
Silver-Russell syndrome
Meckel syndrome
Apert syndrome
Genetic cystic renal disease

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde

Hypocalcemic rickets
Multiple metaphyseal dysplasia
Primary osteolysis
Achondroplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

OBSOLETE : Dysostose périphérique
Syndrome cardiomélique
Complexe fémoro-péronéo-cubital
Achondroplasie
Dysostéosclérose
Malformation faciale paralytique
Maladie des exostoses multiples
Omodysplasie
Hypochondroplasie
Dysplasie acromélique
Métachondromatose
Ostéogenèse imparfaite
Dysplasie fibreuse des os
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
Syndrome de pouce long-brachydactylie

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Primary bone dysplasia
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
Email

Adrenogenital syndrome
Prader-Willi syndrome
Non-acquired panhypopituitarism
Noonan syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Silver-Russell syndrome

Supportgroups 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Diastrophic dysplasia
Thanatophoric dysplasia
Seckel syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency

7.628697515631222 51.485776400000006 LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen

Kornblumenweg 38

59439 Holzwickede

02301 1846685
Website
Email

Rare chromosomal anomaly

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Imprint