Intelligenzminderung-Krämpfe-Makrozephalie-Adipositas-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 
- Akromegalie
 - Schilddrüsenkrankheit, seltene
 - Störung der Geschlechtsentwicklung
 - Adipositas, genetisch bedingte
 - Diabetes mellitus, seltener
 - Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
 - Wachstumsstörung, hormonelle
 - Nebennierenkrankheit, seltene
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
 - Insulinom
 
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- KBG-Syndrom
 - GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
 - West-Syndrom
 - Rubinstein-Taybi-Syndrom
 - Kabuki-Syndrom
 - Hennekam-Syndrom
 - Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
 - Aicardi-Goutières-Syndrom
 - Deletion 22q11
 - Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
 - Achondroplasie
 - ADNP-Syndrom