Syndrome de déficience intellectuelle-épilepsie-macrocéphalie-obésité
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Diabète sucré rare
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Différence du développement sexuel
 - Maladie rare des surrénales
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Insulinome
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Acromégalie
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Obésité génétique
 
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- Syndrome Kabuki
 - Syndrome KBG
 - Syndrome des spasmes infantiles
 - Syndrome ADNP
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 - Syndrome de Hennekam
 - Achondroplasie
 - Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 - Syndrome d'Aicardi-Goutières
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B