Okulo-palato-zerebrales Syndrom
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Brachydaktylie mit langem Daumen
 - Hypochondroplasie
 - Omodysplasie
 - Metachondromatose
 - Herz-Hand-Syndrom
 - Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
 - Knochendysplasie, fibröse
 - Achondroplasie
 - Dysosteosklerose
 - Osteochondrome, multiple
 - Femur-Fibula-Ulna-Komplex
 - Gesichtsfehlbildung, paralytische
 - Dysostose, periphere
 - Osteogenesis imperfecta
 - Dysplasie, akromele
 
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Achondroplasie
 - ADNP-Syndrom
 - GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
 - Deletion 22q11
 - Kabuki-Syndrom
 - Aicardi-Goutières-Syndrom
 - Hennekam-Syndrom
 - Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
 - Rubinstein-Taybi-Syndrom
 - West-Syndrom
 - Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
 - KBG-Syndrom
 
Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 11
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20120487
                            
 0931 20120494
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Laron-Syndrom
 - Pseudoachondroplasie
 - Hypochondroplasie
 - Silver-Russell-Syndrom
 - Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
 - FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
 - Dysplasie, diastrophe
 - Thanatophore Dysplasie
 - Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
 - Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
 - Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
 - Seckel-Syndrom
 - Achondroplasie
 
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Brachydaktylie mit langem Daumen
 - Hypochondroplasie
 - Omodysplasie
 - Metachondromatose
 - Herz-Hand-Syndrom
 - Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
 - Knochendysplasie, fibröse
 - Achondroplasie
 - Dysosteosklerose
 - Osteochondrome, multiple
 - Femur-Fibula-Ulna-Komplex
 - Gesichtsfehlbildung, paralytische
 - Dysostose, periphere
 - Osteogenesis imperfecta
 - Dysplasie, akromele
 
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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 - ADNP-Syndrom
 - GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
 - Deletion 22q11
 - Kabuki-Syndrom
 - Aicardi-Goutières-Syndrom
 - Hennekam-Syndrom
 - Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
 - Rubinstein-Taybi-Syndrom
 - West-Syndrom
 - Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
 - KBG-Syndrom
 
Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 11
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20120487
                            
 0931 20120494
                            
                                
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Patientenorganisationen 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Laron-Syndrom
 - Pseudoachondroplasie
 - Hypochondroplasie
 - Silver-Russell-Syndrom
 - Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
 - FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
 - Dysplasie, diastrophe
 - Thanatophore Dysplasie
 - Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
 - Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
 - Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
 - Seckel-Syndrom
 - Achondroplasie