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X-linked hypophosphatemia

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All Entries 16

10.837706923484804 48.38450521955096 Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009390
0821 400179390
Website
Email

Spezialambulanz für komplexe Fettstoffwechselstörungen
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Erwachsenenalter
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Kindes- und Jugendalter

Acromegaly
Multiple endocrine neoplasia
Adrenogenital syndrome
Turner syndrome
Rare hypoparathyroidism
Osteogenesis imperfecta
Cushing syndrome

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
Website
Email

Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen

Cushing syndrome
Rare thyroid tumor
Multiple endocrine neoplasia
Adrenogenital syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Disorder of galactose metabolism
Hypocalcemic rickets
Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
MELAS
Phenylketonuria
MODY
Alkaptonuria
Acute adrenal insufficiency
Prolactinoma
Leigh syndrome

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
Email

Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen

Rare diabetes mellitus
Rare adrenal disease
Genetic obesity
Multiple endocrine neoplasia
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Rare thyroid disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Acromegaly
Difference of sex development
Insulinoma
Rare endocrine growth disease

8.530046939849855 52.01218747169345 Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
Website
Email

X-linked hypophosphatemia
Bardet-Biedl syndrome
Turner syndrome
Phenylketonuria

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Achondroplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Multiple metaphyseal dysplasia
Primary osteolysis
Hypocalcemic rickets

8.682631303361516 50.1056322 Gemeinschaftspraxis für Innere Medizin Prof. Roland M. Schaefer

Gemeinschaftspraxis für Innere Medizin Prof. Roland M. Schaefer

Schifferstr. 59
60594 Frankfurt am Main

069 71447829
069 71447852
Email

Niemann-Pick disease type C
Familial Mediterranean fever
Fabry disease
Gaucher disease
Acute hepatic porphyria

1

9.97364938259125 53.597847075253156 Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Lottestrasse 59
22529 Hamburg

040 741056242
040 741058010
Website
Email

Hypophosphatasia
Multiple osteochondromas
Oncogenic osteomalacia
Osteogenesis imperfecta
X-linked hypophosphatemia
Osteopetrosis and related disorders
Dominant hypophosphatemia with nephrolithiasis or osteoporosis
Multiple epiphyseal dysplasia
McCune-Albright syndrome
Monostotic fibrous dysplasia
Autosomal dominant hypophosphatemic rickets

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Website
Email

0431 50033450
0431 50020464
Website

Central diabetes insipidus
Parathyroid carcinoma
Pseudopseudohypoparathyroidism
Phenylketonuria
Prolactinoma
Genetic obesity
Adrenogenital syndrome
Cushing disease
Turner syndrome
Difference of sex development
Insulinoma
Zollinger-Ellison syndrome
Addison disease

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Website
Email

0451 50044195
0451 50044194
Website
Email

Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels

Zollinger-Ellison syndrome
Pseudohypoparathyroidism
Rare thyroid carcinoma
Turner syndrome
Cushing disease
Hypocalcemic rickets
Genetic obesity
Addison disease
Rare diabetes mellitus
Insulinoma
Phenylketonuria
Pituitary adenoma
Adrenogenital syndrome
Prolactinoma
Multiple endocrine neoplasia

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasia
Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia

11.561828255653383 48.13241325151298 Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 5
80336 München

089 440054040
Email

Sprechstunde für metabolische und seltene muskuloskelettale Erkrankungen

Osteopetrosis and related disorders
X-linked hypophosphatemia
Osteogenesis imperfecta
Fibrodysplasia ossificans progressiva

7.596123218536378 51.96086843421723 Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347909
0251 8347989
Website
Email

Femur-fibula-ulna complex
Osteofibrous dysplasia
Achondroplasia
Congenital pseudoarthrosis of the tibia
X-linked hypophosphatemia

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 9425606
07071 94256111
Website
Email

Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese

Alport syndrome
Congenital renal artery stenosis
Fibronectin glomerulopathy
Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
Primary hyperoxaluria

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Prader-Willi syndrome
Rare genetic bone development disorder
Turner syndrome
Marfan syndrome
Rare syndromic intellectual disability
Congenital limb malformation
Hereditary breast cancer
Neurofibromatosis type 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Achondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Seckel syndrome
Laron syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Diastrophic dysplasia
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Pseudoachondroplasia
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
Website
Email

Hypophosphatemic rickets
X-linked hypophosphatemia

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Prader-Willi syndrome
Rare genetic bone development disorder
Turner syndrome
Marfan syndrome
Rare syndromic intellectual disability
Congenital limb malformation
Hereditary breast cancer
Neurofibromatosis type 1

Care facilities 13

10.837706923484804 48.38450521955096 Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009390
0821 400179390
Website
Email

Spezialambulanz für komplexe Fettstoffwechselstörungen
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Erwachsenenalter
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Kindes- und Jugendalter

Acromegaly
Multiple endocrine neoplasia
Adrenogenital syndrome
Turner syndrome
Rare hypoparathyroidism
Osteogenesis imperfecta
Cushing syndrome

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
Website
Email

Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen

Cushing syndrome
Rare thyroid tumor
Multiple endocrine neoplasia
Adrenogenital syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Disorder of galactose metabolism
Hypocalcemic rickets
Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
MELAS
Phenylketonuria
MODY
Alkaptonuria
Acute adrenal insufficiency
Prolactinoma
Leigh syndrome

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
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Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen

Rare diabetes mellitus
Rare adrenal disease
Genetic obesity
Multiple endocrine neoplasia
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Rare thyroid disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Acromegaly
Difference of sex development
Insulinoma
Rare endocrine growth disease

8.530046939849855 52.01218747169345 Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
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X-linked hypophosphatemia
Bardet-Biedl syndrome
Turner syndrome
Phenylketonuria

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
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Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Achondroplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Multiple metaphyseal dysplasia
Primary osteolysis
Hypocalcemic rickets

8.682631303361516 50.1056322 Gemeinschaftspraxis für Innere Medizin Prof. Roland M. Schaefer

Gemeinschaftspraxis für Innere Medizin Prof. Roland M. Schaefer

Schifferstr. 59
60594 Frankfurt am Main

069 71447829
069 71447852
Email

Niemann-Pick disease type C
Familial Mediterranean fever
Fabry disease
Gaucher disease
Acute hepatic porphyria

1

9.97364938259125 53.597847075253156 Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Lottestrasse 59
22529 Hamburg

040 741056242
040 741058010
Website
Email

Hypophosphatasia
Multiple osteochondromas
Oncogenic osteomalacia
Osteogenesis imperfecta
X-linked hypophosphatemia
Osteopetrosis and related disorders
Dominant hypophosphatemia with nephrolithiasis or osteoporosis
Multiple epiphyseal dysplasia
McCune-Albright syndrome
Monostotic fibrous dysplasia
Autosomal dominant hypophosphatemic rickets

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Website
Email

0431 50033450
0431 50020464
Website

Central diabetes insipidus
Parathyroid carcinoma
Pseudopseudohypoparathyroidism
Phenylketonuria
Prolactinoma
Genetic obesity
Adrenogenital syndrome
Cushing disease
Turner syndrome
Difference of sex development
Insulinoma
Zollinger-Ellison syndrome
Addison disease

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Website
Email

0451 50044195
0451 50044194
Website
Email

Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels

Zollinger-Ellison syndrome
Pseudohypoparathyroidism
Rare thyroid carcinoma
Turner syndrome
Cushing disease
Hypocalcemic rickets
Genetic obesity
Addison disease
Rare diabetes mellitus
Insulinoma
Phenylketonuria
Pituitary adenoma
Adrenogenital syndrome
Prolactinoma
Multiple endocrine neoplasia

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasia
Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia

11.561828255653383 48.13241325151298 Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 5
80336 München

089 440054040
Email

Sprechstunde für metabolische und seltene muskuloskelettale Erkrankungen

Osteopetrosis and related disorders
X-linked hypophosphatemia
Osteogenesis imperfecta
Fibrodysplasia ossificans progressiva

7.596123218536378 51.96086843421723 Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347909
0251 8347989
Website
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Femur-fibula-ulna complex
Osteofibrous dysplasia
Achondroplasia
Congenital pseudoarthrosis of the tibia
X-linked hypophosphatemia

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 9425606
07071 94256111
Website
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Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese

Alport syndrome
Congenital renal artery stenosis
Fibronectin glomerulopathy
Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
Primary hyperoxaluria

Supportgroups 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Achondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Seckel syndrome
Laron syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Diastrophic dysplasia
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Pseudoachondroplasia
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
Website
Email

Hypophosphatemic rickets
X-linked hypophosphatemia

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024