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Lissenzephalie

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 9

11.013702750205994 50.9930312920217 HELIOS Klinikum Erfurt

HELIOS Klinikum Erfurt

Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt

0361 7810
0361 7811002
Webseite

Neurofibromatose-Zentrum
Spezialambulanz für Morbus Wilson
Hauttumorzentrum Erfurt
Rheumazentrum
Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen

Neurofibromatose Typ 1
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Arthritis, idiopathische juvenile
Syringomyelie
Wilson-Krankheit
Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Zystische Fibrose

3

7.343459129333497 49.30901169532408 Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes

Kirrberger Straße
66421 Homburg

06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail

Neuropädiatrische Ambulanz mit Schwerpunkt Epileptologie
Spezialsprechstunde für Mukoviszidose

Zystische Fibrose
Epilepsie, seltene

7.56481771959345 50.3557742 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Epilepsieambulanz
Mukoviszidose-Ambulanz

Zystische Fibrose
Epilepsie, seltene

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail

Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
West-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Aicardi-Goutières-Syndrom
Deletion 22q11
GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
Achondroplasie
ADNP-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Hennekam-Syndrom
KBG-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Turner-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Neurofibromatose Typ 1
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Brustkrebs, hereditärer

7.838056799578869 48.00277375 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Straße 33
79106 Freiburg

0761 27070510
0761 27070410
Webseite
E-Mail

Genetische Beratungsstelle

Mikrozephalie, isolierte kongenitale
Lissenzephalie
Neurofibromatose Typ 1
Huntington-Krankheit
Ichthyose
Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingte
Dysplasie, kampomele

1

12.108440995216371 49.029187976617706 Zentrum für Humangenetik Regensburg

Zentrum für Humangenetik Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg

Further Str. 10a
93059 Regensburg

0941 5861330
0941 58613329
Webseite
E-Mail

Usher-Syndrom
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Stargardt-Krankheit
Holoprosenzephalie
Retinoschisis, X-chromosomale
Best vitelliforme Makuladegeneration
Retinitis pigmentosa

7.408310771024845 51.47559738974708 Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)

Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)

Dopheidestr. 11 b

44227 Dortmund

0800 4422744
Webseite
E-Mail

Epilepsie, seltene

9.946132123089441 53.468044500000005 Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

Eissendorfer Pferdeweg 12a

21075 Hamburg

040 7927432
Webseite
E-Mail

Lissenzephalie Typ 3
Lissenzephalie
Cobblestone-Lissenzephalie
Lissenzephalie, klassische
Mikrolissenzephalie
Sonstige Syndrome mit Lissenzephalie als Hauptmerkmal
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie
Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 3

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Turner-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Neurofibromatose Typ 1
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Brustkrebs, hereditärer

7.838056799578869 48.00277375 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Straße 33
79106 Freiburg

0761 27070510
0761 27070410
Webseite
E-Mail

Genetische Beratungsstelle

Mikrozephalie, isolierte kongenitale
Lissenzephalie
Neurofibromatose Typ 1
Huntington-Krankheit
Ichthyose
Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingte
Dysplasie, kampomele

1

12.108440995216371 49.029187976617706 Zentrum für Humangenetik Regensburg

Zentrum für Humangenetik Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg

Further Str. 10a
93059 Regensburg

0941 5861330
0941 58613329
Webseite
E-Mail

Usher-Syndrom
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Stargardt-Krankheit
Holoprosenzephalie
Retinoschisis, X-chromosomale
Best vitelliforme Makuladegeneration
Retinitis pigmentosa

Versorgungseinrichtungen 4

11.013702750205994 50.9930312920217 HELIOS Klinikum Erfurt

HELIOS Klinikum Erfurt

Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt

0361 7810
0361 7811002
Webseite

Neurofibromatose-Zentrum
Spezialambulanz für Morbus Wilson
Hauttumorzentrum Erfurt
Rheumazentrum
Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen

Neurofibromatose Typ 1
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Arthritis, idiopathische juvenile
Syringomyelie
Wilson-Krankheit
Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Zystische Fibrose

3

7.343459129333497 49.30901169532408 Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes

Kirrberger Straße
66421 Homburg

06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail

Neuropädiatrische Ambulanz mit Schwerpunkt Epileptologie
Spezialsprechstunde für Mukoviszidose

Zystische Fibrose
Epilepsie, seltene

7.56481771959345 50.3557742 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Epilepsieambulanz
Mukoviszidose-Ambulanz

Zystische Fibrose
Epilepsie, seltene

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail

Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
West-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Aicardi-Goutières-Syndrom
Deletion 22q11
GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
Achondroplasie
ADNP-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Hennekam-Syndrom
KBG-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel

Patientenorganisationen 2

7.408310771024845 51.47559738974708 Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)

Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)

Dopheidestr. 11 b

44227 Dortmund

0800 4422744
Webseite
E-Mail

Epilepsie, seltene

9.946132123089441 53.468044500000005 Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

Eissendorfer Pferdeweg 12a

21075 Hamburg

040 7927432
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E-Mail

Lissenzephalie Typ 3
Lissenzephalie
Cobblestone-Lissenzephalie
Lissenzephalie, klassische
Mikrolissenzephalie
Sonstige Syndrome mit Lissenzephalie als Hauptmerkmal
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie
Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024