Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Lissencephaly

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

All Entries 9

11.013702750205994 50.9930312920217 HELIOS Klinikum Erfurt

HELIOS Klinikum Erfurt

Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt

0361 7810
0361 7811002
Website

Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
Rheumazentrum
Hauttumorzentrum Erfurt
Mukoviszidose-Ambulanz
Neurofibromatose-Zentrum
Spezialambulanz für Morbus Wilson
Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen

Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
Rare skin tumor or hamartoma
Neurofibromatosis type 1
Full NF2-related schwannomatosis
Juvenile idiopathic arthritis
Syringomyelia
Cystic fibrosis
Arnold-Chiari malformation type II
Arnold-Chiari malformation type I
Wilson disease

3

7.343459129333497 49.30901169532408 Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße
66421 Homburg

06841 1628301
06841 1628310
Website
Email

Spezialsprechstunde für Mukoviszidose
Neuropädiatrische Ambulanz mit Schwerpunkt Epileptologie

Cystic fibrosis
Rare epilepsy

7.56481771959345 50.3557742 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Website
Email

Epilepsieambulanz
Mukoviszidose-Ambulanz

Rare epilepsy
Cystic fibrosis

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

Rubinstein-Taybi syndrome
Aicardi-Goutières syndrome
Hennekam syndrome
GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
KBG syndrome
Kabuki syndrome
ADNP syndrome
Achondroplasia
Infantile spasms syndrome
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
22q11.2 deletion syndrome
Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Rare syndromic intellectual disability
Turner syndrome
Congenital limb malformation
Prader-Willi syndrome
Rare genetic bone development disorder
Marfan syndrome
Neurofibromatosis type 1
Hereditary breast cancer

7.838056799578869 48.00277375 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Straße 33
79106 Freiburg

0761 27070510
0761 27070410
Website
Email

Genetische Beratungsstelle

Rare genetic skin disease
Lissencephaly
Huntington disease
Campomelic dysplasia
Isolated congenital microcephaly
Ichthyosis
Neurofibromatosis type 1

1

12.108440995216371 49.029187976617706 Zentrum für Humangenetik Regensburg

Zentrum für Humangenetik Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg

Further Str. 10a
93059 Regensburg

0941 5861330
0941 58613329
Website
Email

Usher syndrome
Stargardt disease
Retinitis pigmentosa
Best vitelliform macular dystrophy
Holoprosencephaly
Cone rod dystrophy
X-linked retinoschisis

7.408310771024845 51.47559738974708 Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)

Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)

Dopheidestr. 11 b

44227 Dortmund

0800 4422744
Website
Email

Rare epilepsy

9.946132123089441 53.468044500000005 Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

Eissendorfer Pferdeweg 12a

21075 Hamburg

040 7927432
Website
Email

Lissencephaly with cerebellar hypoplasia
Lissencephaly type 3
Classic lissencephaly
Microlissencephaly
Cobblestone lissencephaly
Lissencephaly due to TUBA1A mutation
Lissencephaly
Other syndrome with lissencephaly as a major feature

Parent facilities 0

Genetic Advices 3

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Rare syndromic intellectual disability
Turner syndrome
Congenital limb malformation
Prader-Willi syndrome
Rare genetic bone development disorder
Marfan syndrome
Neurofibromatosis type 1
Hereditary breast cancer

7.838056799578869 48.00277375 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Straße 33
79106 Freiburg

0761 27070510
0761 27070410
Website
Email

Genetische Beratungsstelle

Rare genetic skin disease
Lissencephaly
Huntington disease
Campomelic dysplasia
Isolated congenital microcephaly
Ichthyosis
Neurofibromatosis type 1

1

12.108440995216371 49.029187976617706 Zentrum für Humangenetik Regensburg

Zentrum für Humangenetik Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg

Further Str. 10a
93059 Regensburg

0941 5861330
0941 58613329
Website
Email

Usher syndrome
Stargardt disease
Retinitis pigmentosa
Best vitelliform macular dystrophy
Holoprosencephaly
Cone rod dystrophy
X-linked retinoschisis

Care facilities 4

11.013702750205994 50.9930312920217 HELIOS Klinikum Erfurt

HELIOS Klinikum Erfurt

Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt

0361 7810
0361 7811002
Website

Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
Rheumazentrum
Hauttumorzentrum Erfurt
Mukoviszidose-Ambulanz
Neurofibromatose-Zentrum
Spezialambulanz für Morbus Wilson
Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen

Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
Rare skin tumor or hamartoma
Neurofibromatosis type 1
Full NF2-related schwannomatosis
Juvenile idiopathic arthritis
Syringomyelia
Cystic fibrosis
Arnold-Chiari malformation type II
Arnold-Chiari malformation type I
Wilson disease

3

7.343459129333497 49.30901169532408 Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße
66421 Homburg

06841 1628301
06841 1628310
Website
Email

Spezialsprechstunde für Mukoviszidose
Neuropädiatrische Ambulanz mit Schwerpunkt Epileptologie

Cystic fibrosis
Rare epilepsy

7.56481771959345 50.3557742 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Website
Email

Epilepsieambulanz
Mukoviszidose-Ambulanz

Rare epilepsy
Cystic fibrosis

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

Rubinstein-Taybi syndrome
Aicardi-Goutières syndrome
Hennekam syndrome
GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
KBG syndrome
Kabuki syndrome
ADNP syndrome
Achondroplasia
Infantile spasms syndrome
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
22q11.2 deletion syndrome
Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation

Supportgroups 2

7.408310771024845 51.47559738974708 Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)

Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)

Dopheidestr. 11 b

44227 Dortmund

0800 4422744
Website
Email

Rare epilepsy

9.946132123089441 53.468044500000005 Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

Eissendorfer Pferdeweg 12a

21075 Hamburg

040 7927432
Website
Email

Lissencephaly with cerebellar hypoplasia
Lissencephaly type 3
Classic lissencephaly
Microlissencephaly
Cobblestone lissencephaly
Lissencephaly due to TUBA1A mutation
Lissencephaly
Other syndrome with lissencephaly as a major feature

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024