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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Robinow-Syndrom

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Alle Einträge 7

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Skoliose Sprechstunde
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung

Dysplasie, metaphysäre
Osteolyse, primäre
Achondroplasie
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1
Rachitis, hypokalzämische

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Hypochondroplasie
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Omodysplasie
Metachondromatose
Brachydaktylie mit langem Daumen
Herz-Hand-Syndrom
Achondroplasie
Osteochondrome, multiple
Knochendysplasie, fibröse
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Osteogenesis imperfecta
Dysplasie, akromele
Dysostose, periphere

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Knochendysplasie, primäre

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
Webseite
E-Mail

Wolcott-Rallison-Syndrom
Hyperinsulinismus, familiärer
Diabetes mellitus, neonataler
Addison-Krankheit
Adrenogenitales Syndrom
Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
Diabetes insipidus, zentraler
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Hypothyreose, kongenitale
Turner-Syndrom

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
E-Mail

Prader-Willi-Syndrom
Huntington-Krankheit
Aphasie, primäre progressive
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Enzephalitis
Amyotrophe Lateralsklerose
Lateralsklerose, primäre
Frontotemporale Demenz

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Marfan-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Turner-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung

9.974829554557802 52.24967767170013 Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Stadtweg 28 b

31191 Algermissen

05126 8020220
Webseite
E-Mail

Hypothyreose, seltene
Laron-Syndrom
Kleinwuchs durch GHSR-Mangel
Achondroplasie
Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien
Mulibrey-Kleinwuchs
Robinow-Syndrom

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Marfan-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Turner-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung

Versorgungseinrichtungen 5

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Skoliose Sprechstunde
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung

Dysplasie, metaphysäre
Osteolyse, primäre
Achondroplasie
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1
Rachitis, hypokalzämische

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Hypochondroplasie
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Omodysplasie
Metachondromatose
Brachydaktylie mit langem Daumen
Herz-Hand-Syndrom
Achondroplasie
Osteochondrome, multiple
Knochendysplasie, fibröse
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Osteogenesis imperfecta
Dysplasie, akromele
Dysostose, periphere

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
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E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Knochendysplasie, primäre

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
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Wolcott-Rallison-Syndrom
Hyperinsulinismus, familiärer
Diabetes mellitus, neonataler
Addison-Krankheit
Adrenogenitales Syndrom
Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
Diabetes insipidus, zentraler
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Hypothyreose, kongenitale
Turner-Syndrom

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
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Prader-Willi-Syndrom
Huntington-Krankheit
Aphasie, primäre progressive
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Enzephalitis
Amyotrophe Lateralsklerose
Lateralsklerose, primäre
Frontotemporale Demenz

Patientenorganisationen 1

9.974829554557802 52.24967767170013 Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Stadtweg 28 b

31191 Algermissen

05126 8020220
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Hypothyreose, seltene
Laron-Syndrom
Kleinwuchs durch GHSR-Mangel
Achondroplasie
Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien
Mulibrey-Kleinwuchs
Robinow-Syndrom

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024