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Seckel syndrome

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All Entries 10

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Skoliose Sprechstunde
Kinderrheuma-Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Primary osteolysis
Achondroplasia
Hypocalcemic rickets
Multiple metaphyseal dysplasia

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Website
Email

Saethre-Chotzen syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Apert syndrome
Non-syndromic metopic craniosynostosis
Seckel syndrome
Oblique facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome
Median facial cleft
Paramedian facial cleft
Facial cleft
Van der Woude syndrome
Crouzon syndrome
GAPO syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Noonan syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Acromelic dysplasia
Hypochondroplasia
Paralytic facial malformation
Dysosteosclerosis
Osteogenesis imperfecta
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Metachondromatosis
Fibrous dysplasia of bone
Omodysplasia
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Brachydactyly-long thumb syndrome
Achondroplasia
Multiple osteochondromas
Femur-fibula-ulna complex
Heart-hand syndrome

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726242
0341 9726229
Website
Email

Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung

Turner syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Wilson disease
Adrenogenital syndrome
Scleroderma
Marfan syndrome
Cystic fibrosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia
Achondroplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
Email

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel syndrome
Rare odontologic disease

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
Email

Encephalitis
Huntington disease
Primary progressive aphasia
Frontotemporal dementia
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Primary lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Neurofibromatosis type 1
Full NF2-related schwannomatosis

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung

Rare syndromic intellectual disability
Congenital limb malformation
Prader-Willi syndrome
Turner syndrome
Rare genetic bone development disorder
Neurofibromatosis type 1
Marfan syndrome
Hereditary breast cancer

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Ataxia-telangiectasia
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Progeroid syndrome
Bloom syndrome
Hallermann-Streiff syndrome
Seckel syndrome
Autosomal recessive cutis laxa type 2B

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Hypochondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Laron syndrome
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Diastrophic dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Seckel syndrome
Pseudoachondroplasia

Parent facilities 0

Genetic Advices 2

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung

Rare syndromic intellectual disability
Congenital limb malformation
Prader-Willi syndrome
Turner syndrome
Rare genetic bone development disorder
Neurofibromatosis type 1
Marfan syndrome
Hereditary breast cancer

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Ataxia-telangiectasia
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Progeroid syndrome
Bloom syndrome
Hallermann-Streiff syndrome
Seckel syndrome
Autosomal recessive cutis laxa type 2B

Care facilities 7

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Skoliose Sprechstunde
Kinderrheuma-Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Primary osteolysis
Achondroplasia
Hypocalcemic rickets
Multiple metaphyseal dysplasia

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Website
Email

Saethre-Chotzen syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Apert syndrome
Non-syndromic metopic craniosynostosis
Seckel syndrome
Oblique facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome
Median facial cleft
Paramedian facial cleft
Facial cleft
Van der Woude syndrome
Crouzon syndrome
GAPO syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Noonan syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Acromelic dysplasia
Hypochondroplasia
Paralytic facial malformation
Dysosteosclerosis
Osteogenesis imperfecta
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Metachondromatosis
Fibrous dysplasia of bone
Omodysplasia
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Brachydactyly-long thumb syndrome
Achondroplasia
Multiple osteochondromas
Femur-fibula-ulna complex
Heart-hand syndrome

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726242
0341 9726229
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Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung

Turner syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Wilson disease
Adrenogenital syndrome
Scleroderma
Marfan syndrome
Cystic fibrosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia
Achondroplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
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Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel syndrome
Rare odontologic disease

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
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Encephalitis
Huntington disease
Primary progressive aphasia
Frontotemporal dementia
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Primary lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Neurofibromatosis type 1
Full NF2-related schwannomatosis

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Hypochondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Laron syndrome
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Diastrophic dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Seckel syndrome
Pseudoachondroplasia

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Imprint